(S)-2-((cyclopropylmethyl)amino)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-2-((cyclopropylmethyl)amino)propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-(cyclopropylmethylamino)propan-1-ol
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: GZZRCSZAJVKEKE-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((cyclopropylmethyl)amino)propan-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 反应 39.67h， 生成 tert-butyl N-(cyclopropylmethyl)-N-[(2S)-1-[[5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]-, N-[(PYRIDYLAMINO)PROPANYL] - AND N-[(PYRAZINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES
  [FR] NOUVEAUX N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]-, N-[(PYRIDYLAMINO)PROPANYL] - ET N-[(PYRAZINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涉及新颖的N-[(嘧啶基氨基)丙基]-、N-[(吡啶基氨基)丙基]-和N-[(吡嗪基氨基)丙基]芳基羧酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防与促觉醒素亚型1受体相关的疾病。

  公开号：

  WO2019025275A1
• 作为产物：
  描述：

  L-氨基丙醇 、 环丙甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以590 mg的产率得到(S)-2-((cyclopropylmethyl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]-, N-[(PYRIDYLAMINO)PROPANYL] - AND N-[(PYRAZINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES
  [FR] NOUVEAUX N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]-, N-[(PYRIDYLAMINO)PROPANYL] - ET N-[(PYRAZINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涉及新颖的N-[(嘧啶基氨基)丙基]-、N-[(吡啶基氨基)丙基]-和N-[(吡嗪基氨基)丙基]芳基羧酰胺衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防与促觉醒素亚型1受体相关的疾病。

  公开号：

  WO2019025275A1

文献信息

• N-[(pyrimidinylamino)propanyl]-,n-[pyridylamino)propanyl]- and n-[(pyrazinylaminol)propanyl]arylcarboxamides
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11236072B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention relates to novel N-[(Pyrimidinylamino)propanyl]-, N-[(Pyridylamino)-propanyl]- and N-[(Pyrazinylamino)¬propanyl]arylcarboxamide such as compound The present invention also relates to derivatives of such compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor.

  本发明涉及新型 N-[(嘧啶基氨基)丙基]-、N-[(吡啶基氨基)-丙基]- 和 N-[(吡嗪基氨基)¬丙基]芳基甲酰胺，如化合物 本发明还涉及此类化合物的衍生物、其制备工艺、含有此类化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在治疗或预防与奥曲肽亚型 1 受体有关的疾病中的用途。
• [EN] CYCLOALKYL-BASED AND HETEROCYCLOALKYL-BASED INHIBITORS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE DE GROUPES CYCLOALKYLE ET HÉTÉROALKYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021078285A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  涉及环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具体地，抑制剂具有式(I)所示结构，还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRAS G12C抑制剂的用途，对KRAS G12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• [EN] CYCLOALKYL AND HETERO-CYCLOALKYL INHIBITORS, PREPARATION METHODS THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLOALKYLES ET D'HÉTÉRO-CYCLOALKYLES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021078312A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  一种环烷基类和杂环烷基类抑制剂及其制备方法和应用。具有式（I）所示结构，还公开了所述化合物的制备方法及其作为KRASG12C抑制剂的用途，对KRASG12C具有很好的选择性抑制作用且具有更好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。
• N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]-, N-[(PYRIDYLAMINO)PROPANYL]- AND N-[(PYRAZINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3661928B1

  公开（公告）日：2021-06-16
• NOVEL N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]-,N-[PYRIDYLAMINO)PROPANYL]- AND N-[(PYRAZINYLAMINOL)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200231575A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to novel N-[(Pyrimidinylamino)propanyl]-, N-[(Pyridylamino)propanyl]- and N-[(Pyrazinylamino)propanyl]arylcarboxamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor.