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methyl (1S,2S,3R)-3-morpholino-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-ylcarbonyl)spiro<3.5>nonane-1-carboxylate | 136479-85-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (1S,2S,3R)-3-morpholino-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-ylcarbonyl)spiro<3.5>nonane-1-carboxylate
英文别名
methyl (1S,2S,3R)-3-morpholin-4-yl-2-(2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)spiro[3.5]nonane-1-carboxylate
methyl (1S,2S,3R)-3-morpholino-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-ylcarbonyl)spiro<3.5>nonane-1-carboxylate化学式
CAS
136479-85-1
化学式
C19H28N2O6
mdl
——
分子量
380.441
InChiKey
CHOMPQZEKUSSTI-RRFJBIMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (1S,2S,3R)-3-morpholino-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-ylcarbonyl)spiro<3.5>nonane-1-carboxylate 在 magnesium methanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,2S,3R)-3-morpholin-4-yl-2-(3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyloxymethyl)-spiro[3.5]non-1-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Reactions of Enamines with Methyl (E)-4-Oxo-4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-2-butenoate by the Use of a Chiral Titanium Reagent
    摘要:
    不对称的迈克尔反应和酮的[2+2]环加成反应结合了烯胺与甲基(E)-4-氧代-4-(2-氧代-1,3-噁唑烷-3-基)-2-丁烯酸酯,在反应中使用了现场生成的手性钛试剂,该试剂来自二氯二异丙氧基钛和由酒石酸衍生的手性1,4-二醇。在过量的手性钛试剂存在下,能够获得良好至适中的对映选择性。即使在催化剂量的钛试剂下,反应也能得到很好的催化。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.2122
  • 作为产物:
    描述:
    环己烷基甲醛二异丙氧基二氯化钛 、 1,1,4,4-tetraphenyl-2,3-(1-phenylethylidene)dioxy-1,4-butanediol 作用下, 以 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 94.0h, 生成 methyl (1S,2S,3R)-3-morpholino-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-ylcarbonyl)spiro<3.5>nonane-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Reactions of Enamines with Methyl (E)-4-Oxo-4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-2-butenoate by the Use of a Chiral Titanium Reagent
    摘要:
    不对称的迈克尔反应和酮的[2+2]环加成反应结合了烯胺与甲基(E)-4-氧代-4-(2-氧代-1,3-噁唑烷-3-基)-2-丁烯酸酯,在反应中使用了现场生成的手性钛试剂,该试剂来自二氯二异丙氧基钛和由酒石酸衍生的手性1,4-二醇。在过量的手性钛试剂存在下,能够获得良好至适中的对映选择性。即使在催化剂量的钛试剂下,反应也能得到很好的催化。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.2122
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文献信息

  • Asymmetric Reactions of Enamines with Methyl (<i>E</i>)-4-Oxo-4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-2-butenoate by the Use of a Chiral Titanium Reagent
    作者:Yujiro Hayashi、Ken Otaka、Nobuo Saito、Koichi Narasaka
    DOI:10.1246/bcsj.64.2122
    日期:1991.7
    Asymmetric Michael and [2+2] cycloaddition reactions between enamines and methyl (E)-4-oxo-4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-2-butenoate proceed with a chiral titanium reagent generated in situ from dichlorodiisopropoxytitanium and a tartrate-derived chiral 1,4-diol. In the presence of excess amounts of the chiral titanium reagent, good to moderate enantioselectivity is attained. The reactions are also well catalyzed even with a catalytic amount of the titanium reagent.
    不对称的迈克尔反应和酮的[2+2]环加成反应结合了烯胺与甲基(E)-4-氧代-4-(2-氧代-1,3-噁唑烷-3-基)-2-丁烯酸酯,在反应中使用了现场生成的手性钛试剂,该试剂来自二氯二异丙氧基钛和由酒石酸衍生的手性1,4-二醇。在过量的手性钛试剂存在下,能够获得良好至适中的对映选择性。即使在催化剂量的钛试剂下,反应也能得到很好的催化。
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