Dibenzyl-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-1-isopropyl-pentyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dibenzyl-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-1-isopropyl-pentyl)-amine
• 英文别名: N,N-dibenzyl-4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoro-2-methylheptan-3-amine
• 化学式: C₂₂H₂₂F₉N
• 分子量: 471.409
• InChiKey: VZIZZNJVDCZOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 异丁醛 、 二苄胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 Dibenzyl-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-1-isopropyl-pentyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过全氟烷基格氏试剂与N-（α-氨基烷基）苯并三唑的反应合成全氟烷基化的胺和二胺

  摘要：

  报道了（α，α'-二全氟烷基化）二胺的首次合成，以及一系列取代的α-全氟烷基化胺，所有这些衍生物均在BF 3 ·Et 2 O存在下由苯并三唑衍生物和全氟烷基格氏试剂制备而得。由Pd催化的氢化可方便地获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01640-7

文献信息

• Syntheses of perfluoroalkylated amines and diamines by reactions of perfluoroalkyl grignard reagents with N-(α-aminoalkyl)benzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Zhongxing Zhang、Ming Qi

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01640-7

  日期：1997.10

  The first syntheses of (α,α′-diperfluoroalkylated)diamines are reported together with a range of substituted α-perfluoroalkylated amines all prepared in good yields from benzotriazole derivatives and perfluoroalkyl Grignard reagents in the presence of BF3·Et2O. Primary amines are conveniently obtained from Pd-catalyzed hydrogenations.

  报道了（α，α'-二全氟烷基化）二胺的首次合成，以及一系列取代的α-全氟烷基化胺，所有这些衍生物均在BF 3 ·Et 2 O存在下由苯并三唑衍生物和全氟烷基格氏试剂制备而得。由Pd催化的氢化可方便地获得。