8-(4-bromophenyl)-11-phenyl-5,6,8,9-tetrahydro-9,4-(azenometheno)cycloocta[b]thiophen-7(4H)-one | 1381987-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(4-bromophenyl)-11-phenyl-5,6,8,9-tetrahydro-9,4-(azenometheno)cycloocta[b]thiophen-7(4H)-one
• 英文别名: 11-(4-Bromophenyl)-13-phenyl-3-thia-12-azatricyclo[5.4.2.02,6]trideca-2(6),4,12-trien-10-one；11-(4-bromophenyl)-13-phenyl-3-thia-12-azatricyclo[5.4.2.02,6]trideca-2(6),4,12-trien-10-one
• CAS: 1381987-12-7
• 化学式: C₂₃H₁₈BrNOS
• 分子量: 436.372
• InChiKey: WIBXJDHJIMCBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylethynyl)thiophene-2-carbaldehyde oxime 、 1-bromo-4-(cyclopropylidenemethyl)benzene 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到8-(4-bromophenyl)-11-phenyl-5,6,8,9-tetrahydro-9,4-(azenometheno)cycloocta[b]thiophen-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  银（I）催化2-炔基苯甲肟与亚烷基环丙烷的串联反应

  摘要：

  银（I）催化的2-炔基苯甲醛肟与亚烷基亚环丙烷的串联反应以中等至良好的产率生成了苯并-7-氮杂双环[4.2.2] dec-7-en-4-ones。在此过程中，复杂性和多样性可以很容易地与三个键的形成结合在一起。

  DOI：

  10.1021/ol301393f