1-methyl-3-pyridylethynylpyridinium iodide | 1258559-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-pyridylethynylpyridinium iodide
• 英文别名: 1-Methyl-3-(2-pyridin-2-ylethynyl)pyridin-1-ium;iodide
• CAS: 1258559-69-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₂*I
• 分子量: 322.148
• InChiKey: DTBMUTOZBJFPEX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.69
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  16.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 3-溴-1-甲基-碘化吡啶 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到1-methyl-3-pyridylethynylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  基于杂芳族阳离子的发色团：炔基肼盐的合成和非线性光学性质

  摘要：

  在 Sonogashira 条件下，通过溴肼（吡啶、喹啉和碘化异喹啉）与炔反应，以良好的收率制备了多种炔基阳离子 (D-π-A + ) 发色团。使用受限构型相互作用和密度泛函方法的量子化学计算支持对实验记录光谱的分析。还通过超瑞利散射实验和计算程序研究了 (D-π-A + ) azinium 基阳离子作为一类新的二阶非线性光学 (NLO) 生色团的一阶超极化率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000816

文献信息

• Heteroaromatic Cation-Based Chromophores: Synthesis and Nonlinear Optical Properties of Alkynylazinium Salts
  作者：Tatiana Cañeque、Ana M. Cuadro、Julio Alvarez-Builla、Javier Pérez-Moreno、Koen Clays、Gema Marcelo、Francisco Mendicuti、Obis Castaño、José L. Andrés、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1002/ejoc.201000816

  日期：2010.11

  A variety of alkynylazinium cationic (D-π-A + ) chromophores were prepared in good yields by the reaction of bromoazinium (pyridinium, quinolinium, and isoquinolinium iodides) with alkynes under Sonogashira conditions. The analysis of the experimentally recorded spectra is supported by quantum chemical calculations using restricted configuration interaction and density functional methods. First-order

  在 Sonogashira 条件下，通过溴肼（吡啶、喹啉和碘化异喹啉）与炔反应，以良好的收率制备了多种炔基阳离子 (D-π-A + ) 发色团。使用受限构型相互作用和密度泛函方法的量子化学计算支持对实验记录光谱的分析。还通过超瑞利散射实验和计算程序研究了 (D-π-A + ) azinium 基阳离子作为一类新的二阶非线性光学 (NLO) 生色团的一阶超极化率。