(-)-3-O-benzyl-5-deoxy-5-C-methyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose | 89755-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-3-O-benzyl-5-deoxy-5-C-methyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
• 英文别名: (3aR,5R,6S,6aR)-5-ethyl-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 89755-60-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: LYRSOHAMUGZPEB-LXTVHRRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3-O-benzyl-5-deoxy-5-C-methyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose 生成 (3R,4S,5R)-5-ethyl-4-phenylmethoxyoxolane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  LOH, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hex-5-enofuranose 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(-)-3-O-benzyl-5-deoxy-5-C-methyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of LL-P880γand Its Analogues

  摘要：

  LL-P880γ（2）的立体异构体和类似物被合成并测试，以阐明其结构-活性关系。在水稻幼苗赤霉素协同试验中，它们的评估表明，2侧链Cl’的立体化学结构对效力有明显影响。

  DOI：

  10.1271/bbb.60.677

文献信息

• LOH, W.
  作者：LOH, W.

  DOI：——

  日期：——
• US4429119A
  申请人：——

  公开号：US4429119A

  公开（公告）日：1984-01-31
• US4554010A
  申请人：——

  公开号：US4554010A

  公开（公告）日：1985-11-19
• US4579582A
  申请人：——

  公开号：US4579582A

  公开（公告）日：1986-04-01
• Synthesis and Biological Activity of LL-P880<i>γ</i>and Its Analogues
  作者：Mitsunori Kirihata、Masayuki Ohe、Itsuo Ichimoto、Yasuo Kimura

  DOI：10.1271/bbb.60.677

  日期：1996.1

  Stereoisomers and analogues of LL-P880γ (2) were synthesized and tested to elucidate its structure–activity relationship. Their evaluation in the gibberellin-synergistic assay with rice seedlings revealed a clear dependence of potency on the stereochemistry at Cl’ on the side chain of 2.

  LL-P880γ（2）的立体异构体和类似物被合成并测试，以阐明其结构-活性关系。在水稻幼苗赤霉素协同试验中，它们的评估表明，2侧链Cl’的立体化学结构对效力有明显影响。