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7-i-butyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitrile
7-i-butyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitrile | 1193090-74-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-i-butyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitrile
英文别名
7-(2-Methylpropyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitrile
CAS
1193090-74-2
化学式
C
11
H
18
N
2
mdl
——
分子量
178.277
InChiKey
YZPCGBDAVMZKMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
13
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
27
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
异丁胺
、
丙酮氰醇
、
4-oxocyclohexyl methanesulfonate
以
甲醇
为溶剂, 反应 50.0h, 以43%的产率得到7-i-butyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-1-carbonitrile
参考文献:
名称:
7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-1-腈类化合物在新型表巴替丁类似物合成中的直接应用
摘要:
本文介绍了通过简单的一锅法合成 7-氮杂双环 [2.2.1] 庚烷-1-腈,从在 4 位带有离去基团的环己酮开始合成表巴替丁类似物。原位亚胺形成,然后是可逆的氰化物加成,允许 4-(甲磺酰氧基)环己酮完全转化为双环核。对引入的腈官能团和叔胺的脱保护的精心设计产生了五种新的表巴替丁类似物。
DOI:
10.1002/ejoc.200901277
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