6-amino-4-(4-methoxybenzyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 1619974-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-amino-4-(4-methoxybenzyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
• 英文别名: 6-Amino-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,4-benzothiazin-3-one；6-amino-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 1619974-68-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: JSQGRORXOQRKEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 6-amino-4-(4-methoxybenzyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到[4-(4-methoxybenzyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物：其中U代表CH或N；V代表CH或N，但至少其中一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W要么代表一个苯基，该苯基在对位上被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧基或(C1-C3)硫氧烷基取代，且在间位上可选地被卤素取代，要么W是具有下列W1和W2式之一的基团：W1 w2 其中Q为O或S，X为CH或N；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2014108832A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 6-氨基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以88.5%的产率得到6-amino-4-(4-methoxybenzyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物：其中U代表CH或N；V代表CH或N，但至少其中一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W要么代表一个苯基，该苯基在对位上被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧基或(C1-C3)硫氧烷基取代，且在间位上可选地被卤素取代，要么W是具有下列W1和W2式之一的基团：W1 w2 其中Q为O或S，X为CH或N；以及这些化合物的盐。

  公开号：

  WO2014108832A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL OXAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLONE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014108832A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I): wherein U represents CH or N; V represents CH or N, provided that at least one of U and V does not represent N; R represents H, halogen, methyl, methoxy, cyano or ethynyl; either W represents a phenyl group substituted in para position with (C1-C3)alkyl, (C1-C3)alkoxy or (C1-C3)thioalkoxy and optionally in meta position with halogen, or W is a group having one of the formulae W1 and W2 below: W1 w2 wherein Q is O or S and X is CH or N; and salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物：其中U代表CH或N；V代表CH或N，但至少其中一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W要么代表一个苯基，该苯基在对位上被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧基或(C1-C3)硫氧烷基取代，且在间位上可选地被卤素取代，要么W是具有下列W1和W2式之一的基团：W1 w2 其中Q为O或S，X为CH或N；以及这些化合物的盐。