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5-(6-bromo-pyridin-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 848592-01-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(6-bromo-pyridin-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 2-(6-bromopyridin-3-yl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate;tert-butyl 2-(6-bromopyridin-3-yl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-5-carboxylate
5-(6-bromo-pyridin-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
848592-01-8
化学式
C16H22BrN3O2
mdl
——
分子量
368.274
InChiKey
KRUMJWOFNQDGJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    45.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(6-bromo-pyridin-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester3-联苯硼酸tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三丁基膦caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环正己烷 为溶剂, 反应 42.0h, 以61%的产率得到5-(6-biphenyl-3-yl-pyridin-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted diazabicycloakane derivatives
    摘要:
    式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺,Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环,Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环;一个未取代或取代的6-成员杂芳基环;3,4-(亚甲二氧基)苯基;和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20050065178A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-pyridin-3-yl-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl esterN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.75h, 以98%的产率得到5-(6-bromo-pyridin-3-yl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted diazabicycloakane derivatives
    摘要:
    式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺,Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环,Ar 2 从未取代或取代的5-成员杂芳基环;一个未取代或取代的6-成员杂芳基环;3,4-(亚甲二氧基)苯基;和苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20050065178A1
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