2-[(Z)-2-bromo-2-nitroethenyl]-5-phenylfuran | 918429-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(Z)-2-bromo-2-nitroethenyl]-5-phenylfuran
• CAS: 918429-23-9
• 化学式: C₁₂H₈BrNO₃
• 分子量: 294.104
• InChiKey: UXXXZEXDHRHEJH-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-2-bromo-2-nitroethenyl]-5-phenylfuran 、 1-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(2-Arylethenyl)-5-arylfurans by Regioselective Palladium(0)-Catalyzed Coupling Reactions of 2-(2-Bromo-2-nitroethenyl)-5-bromofuran

  摘要：

  2-(2-溴-2-硝基乙烯基)-5-溴呋喃的铃木反应，易于从糠醛获得，导致对呋喃部分的区域选择性攻击。烯基部分可以在第二次铃木反应中进行官能团化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950271
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基乙烯基)呋喃 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 溴 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[(Z)-2-bromo-2-nitroethenyl]-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(2-Arylethenyl)-5-arylfurans by Regioselective Palladium(0)-Catalyzed Coupling Reactions of 2-(2-Bromo-2-nitroethenyl)-5-bromofuran

  摘要：

  2-(2-溴-2-硝基乙烯基)-5-溴呋喃的铃木反应，易于从糠醛获得，导致对呋喃部分的区域选择性攻击。烯基部分可以在第二次铃木反应中进行官能团化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950271

文献信息

• Synthesis of 2-(2-Arylethenyl)-5-arylfurans by Regioselective Palladium(0)-Catalyzed Coupling Reactions of 2-(2-Bromo-2-nitroethenyl)-5-bromofuran
  作者：Peter Langer、Dang Tuan、Dang Tung

  DOI：10.1055/s-2006-950271

  日期：2006.10

  The Suzuki reaction of 2-(2-bromo-2-nitroethenyl)-5-bromofuran, readily available from furfural, resulted in regioselective attack onto the furan moiety. The alkenyl moiety could be functionalized in a second Suzuki reaction.

  2-(2-溴-2-硝基乙烯基)-5-溴呋喃的铃木反应，易于从糠醛获得，导致对呋喃部分的区域选择性攻击。烯基部分可以在第二次铃木反应中进行官能团化。