4',5-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde | 1214358-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4',5-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)benzaldehyde
• CAS: 1214358-91-4
• 化学式: C₁₃H₈F₂O
• 分子量: 218.203
• InChiKey: URCOOTXEANETFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(2,4-difluorobenzylidene)(phenyl)methanamine 、 4-氟苯硼酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以77%的产率得到4',5-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Selective Defluorination to Generate Partially Fluorinated Biaryls

  摘要：

  A Ni-catalyzed, chemoselective cross-coupling reaction of polyfluoroarenes under mild reaction conditions is reported. A variety of fluorine-containing blaryls are synthesized in good-to-excellent yields. A wide range of substitution patterns and functional groups are tolerated.

  DOI：

  10.1021/ol200860t

文献信息

• COMPOUNDS OF PHOSPHINANES AND AZAPHOSPHINANES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20180016288A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Compounds of formula (I) wherein: Ak 1 represents an alkyl chain, X represents —(CH 2 ) m —, —CH(R)—, —N(R)—, —CH 2 —N(R)—, —N(R)—CH 2 — or —CH 2 —N(R)—CH 2 —, m and R are as defined in the description, R 1 and R 2 each represent H when X represents —(CH 2 ) m —, —CH(R)—, —N(R)—, —CH 2 —N(R)— or —N(R)—CH 2 —, or together form a bond when X represents —CH 2 —N(R)—CH 2 —, R 3 represents NH 2 , Cy-NH 2 , Cy-Ak 3 -NH 2 or piperidin-4-yl, Cy and Ak 3 are as defined in the description, R 4 and R 5 , which may be identical or different, each represent H or F, their optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring a TAFIa inhibitor.

  式(I)的化合物中： Ak1代表一个烷基链， X代表—(CH2)m—，—CH(R)—，—N(R)—，—CH2—N(R)—，—N(R)—CH2—或—CH2—N(R)—CH2—， m和R如描述中所定义， R1和R2分别在X代表—(CH2)m—，—CH(R)—，—N(R)—，—CH2—N(R)—或—N(R)—CH2—时代表H， 或者当X代表—CH2—N(R)—CH2—时，它们一起形成一个键， R3代表NH2，Cy-NH2，Cy-Ak3-NH2或哌啶-4-基， Cy和Ak3如描述中所定义， R4和R5，可能相同也可能不同，每个代表H或F， 它们的光学异构体， 以及它们与药学上可接受的酸形成的盐。 包含这些化合物的药品，在治疗需要TAFIa抑制剂的情况下有用。
• Compounds of phosphinanes and azaphosphinanes, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US10654878B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Compounds of formula (I) wherein: Ak1 represents an alkyl chain, X represents —(CH2)m—, —CH(R)—, —N(R)—, —CH2—N(R)—, —N(R)—CH2— or —CH2—N(R)—CH2—, m and R are as defined in the description, R1 and R2 each represent H when X represents —(CH2)m—, —CH(R)—, —N(R)—, —CH2—N(R)— or —N(R)—CH2—, or together form a bond when X represents —CH2—N(R)—CH2—, R3 represents NH2, Cy-NH2, Cy-Ak3-NH2 or piperidin-4-yl, Cy and Ak3 are as defined in the description, R4 and R5, which may be identical or different, each represent H or F, their optical isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring a TAFIa inhibitor.

  式(I)化合物 其中 Ak1 代表烷基链、 X 代表-(CH2)m-、-CH(R)-、-N(R)-、-CH2-N(R)-、-N(R)-CH2-或-CH2-N(R)-CH2-、 m 和 R 如说明中所定义、 当 X 代表-(CH2)m-、-CH(R)-、-N(R)-、-CH2-N(R)-或-N(R)-CH2-时，R1 和 R2 各自代表 H、 或当 X 代表-CH2-N(R)-CH2-时共同形成键、 R3 代表 NH2、Cy-NH2、Cy-Ak3-NH2 或哌啶-4-基、 Cy和Ak3如描述中所定义、 R4 和 R5 可以相同或不同，各自代表 H 或 F、 它们的光学异构体，以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。 含有这些成分的医药产品可用于治疗需要 TAFIa 抑制剂的病症。
• [EN] NOVEL PHOSPHINANE AND AZAPHOSPHINANE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PHOSPHINANES ET AZAPHOSPHINANES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2017121969A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Composés de formule (I) dans laquelle : Ak1 représente une chaîne alkyle, X représente -(CH2)m-, -CH(R)-, -N(R)-,-CH2-N(R)-, –N(R)-CH2-ou -CH2-N(R)-CH2-, m et R sont tels que définis dans la description, R1 et R2 représentent chacun H lorsque X représente -(CH2)m-, -CH(R)-, -N(R)-, -CH2-N(R)- ou –N(R)-CH2-, ou bien forment ensemble une liaison lorsque X représente -CH2-N(R)-CH2-, R3 représente NH2, Cy-NH2, Cy-Ak3-NH2 ou pipéridin-4-yle, Cy et Ak3 sont tels que définis dans la description, R4 et R5, identiques ou différents, représentent chacun H ou F, leurs isomères optiques, ainsi que leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.
• Nickel-Catalyzed Selective Defluorination to Generate Partially Fluorinated Biaryls
  作者：Alex D. Sun、Jennifer A. Love

  DOI：10.1021/ol200860t

  日期：2011.5.20

  A Ni-catalyzed, chemoselective cross-coupling reaction of polyfluoroarenes under mild reaction conditions is reported. A variety of fluorine-containing blaryls are synthesized in good-to-excellent yields. A wide range of substitution patterns and functional groups are tolerated.