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o-Carbamoyl-phenylmethansulfonamid | 27349-57-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-Carbamoyl-phenylmethansulfonamid
英文别名
o-Carbamylbenzylsulfonamid;2-sulfamoylmethyl-benzamide;2-(Sulfamoylmethyl)benzamide
o-Carbamoyl-phenylmethansulfonamid化学式
CAS
27349-57-1
化学式
C8H10N2O3S
mdl
MFCD24625531
分子量
214.245
InChiKey
PKDDOEDSFRAPSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Neue Benzothiazine, II. 3.4‐Dihydro‐2 H ‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid und 3.4‐Dihydro‐1 H ‐2.3‐benzothiazinon‐(4)‐2.2‐dioxid
    摘要:
    Abstract3.4‐Dihydro‐2H‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid (la) und 3.4‐Dihydro‐1H‐2.3‐benzothi‐azinon‐(4)‐2.2‐dioxid (2a) sowie einige N‐Substitutionsprodukte werden ausgehend von den Sulfonamiden 4 bzw. 15 dargestellt. Die Nitrierung der Verbindungen wird untersucht.
    DOI:
    10.1002/cber.19701030638
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文献信息

  • Pyrazole-amides and -sulfonamides
    申请人:Atkinson N. Robert
    公开号:US20050049237A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazole-amides and -sulfonamides, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.
    本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地,本发明提供了吡唑酰胺和磺酰胺,以及其组合物和方法,这些化合物、组合物和方法对于治疗中枢或外周神经系统疾病特别是疼痛和慢性疼痛非常有用,通过阻止与所述疾病的发作或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚基的通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。
  • PYRAZOLE-AMIDES AND -SULFONAMIDES
    申请人:Atkinson N. Robert
    公开号:US20080064690A1
    公开(公告)日:2008-03-13
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazole-amides and -sulfonamides, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.
    本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子通量来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地,本发明提供了嘧唑酰胺和磺酰胺、组合物和方法,用于治疗中枢或外周神经系统障碍,特别是疼痛和慢性疼痛,通过阻断与指示条件的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
  • PYRAZOLE-AMIDES FOR USE IN THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:Icagen, Inc.
    公开号:EP1451160B1
    公开(公告)日:2010-01-13
  • US7223782B2
    申请人:——
    公开号:US7223782B2
    公开(公告)日:2007-05-29
  • Neue Benzothiazine, II. 3.4‐Dihydro‐2 <i>H</i> ‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid und 3.4‐Dihydro‐1 <i>H</i> ‐2.3‐benzothiazinon‐(4)‐2.2‐dioxid
    作者:Enrico Sianesi、Riccardo Redaelli、Marco Bertani、Paolo Da Re
    DOI:10.1002/cber.19701030638
    日期:1970.6
    Abstract3.4‐Dihydro‐2H‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid (la) und 3.4‐Dihydro‐1H‐2.3‐benzothi‐azinon‐(4)‐2.2‐dioxid (2a) sowie einige N‐Substitutionsprodukte werden ausgehend von den Sulfonamiden 4 bzw. 15 dargestellt. Die Nitrierung der Verbindungen wird untersucht.
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