N-(1-乙基-2-吡咯烷基甲基)-2-甲氧基-5-氨基苯甲酰胺 | 68255-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1-乙基-2-吡咯烷基甲基)-2-甲氧基-5-氨基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-2-methoxy-5-aminobenzamide
• 英文别名: 5-amino-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-2-methoxybenzamide
• CAS: 68255-81-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: FKLZXOIYBRAZIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-乙基-2-吡咯烷基甲基)-2-甲氧基-5-氨基苯甲酰胺 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-((N-(tert-butyl)sulfamoyl)(methyl)amino)-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroleptic activity of N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxy-5-sulfonamidobenzamides

  摘要：

  A series of some novel N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]benzamides involving replacement of the sulfamoyl group in sulpiride with a sulfonamido group was synthesized and tested for dopamine receptor blockade. In comparison with sulpiride, several compounds were considerably more potent than sulpiride as dopamine receptor blockers. The structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00375a009
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 在 镍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(1-乙基-2-吡咯烷基甲基)-2-甲氧基-5-氨基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Valenta, Vladimir; Holubek, Jiri; Svatek, Emil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, p. 1297 - 1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Meta-sulfonamido-benzamides
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04328155A1

  公开（公告）日：1982-05-04

  Meta-sulfonamido-benzamide derivatives of the formula: ##STR1## [wherein R is a hydrogen atom or a lower alkyl, cyano, or lower alkanesulfonyl group; R.sup.1 is a lower alkyl, phenyl, amino, lower alkylamino, di(lower)alkylamino, or C.sub.4 -C.sub.5 alkyleneamino group; R.sup.2 is a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl, di(lower)alkylamino, or lower alkoxy group; R.sup.3 is a hydrogen atom or a methyl or methoxy group; R.sup.4 is a hydrogen or halogen atom; R.sup.5 is a lower alkyl, lower alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, benzyl, or halogenobenzyl group; and n is 1 or zero] or their acid addition salts, showing pharmacological activity such as anti-emetic or psychotropic activity, are provided via several routes.

  该公式的甲磺酰氨基苯甲酰衍生物：[其中R是氢原子或较低的烷基，氰基，或较低的烷磺基; R.sup.1是较低的烷基，苯基，氨基，较低的烷氨基，二(较低)烷氨基，或C.sub.4-C.sub.5烷基氨基; R.sup.2是氢原子或卤素原子或较低的烷基，二(较低)烷氨基，或较低的烷氧基; R.sup.3是氢原子或甲基或甲氧基; R.sup.4是氢原子或卤素原子; R.sup.5是较低的烷基，较低的烯基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，苄基，或卤代苄基; n为1或零]或其酸盐，具有抗恶心或精神活性等药理活性，通过多种途径提供。
• US4328155A
  申请人：——

  公开号：US4328155A

  公开（公告）日：1982-05-04
• US4328344A
  申请人：——

  公开号：US4328344A

  公开（公告）日：1982-05-04
• US4330472A
  申请人：——

  公开号：US4330472A

  公开（公告）日：1982-05-18
• US4350635A
  申请人：——

  公开号：US4350635A

  公开（公告）日：1982-09-21