cis-3-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol | 3174-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: cis-3-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol
• 英文别名: (3R,4S)-3-methyl-tetrahydro-pyran-4-ol；(3R,4S)-3-methyloxan-4-ol
• CAS: 3174-64-9
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: KDUCYGOVYIGXND-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol 在 氨 、 三甲胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 trans-3-methyltetrahydro-2H-pyran-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  AMINO-QUINOLINES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2680844B1
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-tetrahydro-pyran-4-one 生成 cis-3-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Chini Marco, Crotti Paolo, Gardelli Cristina, Macchia Franco, Tetrahedron, 50 (1994) N 4, S 1261-1274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES
  申请人：Arikawa Yasuyoshi

  公开号：US20110152273A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本公开涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病况，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和病况的用途。
• 2,5-Disubstituted Piperidines
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090306062A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The application relates to 2,5-disubstituted piperidines, their preparation and use as medicines, especially as renin inhibitors, of the general formula (I) in which R, R 1 and X are each as defined in detail in the description, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  该申请涉及2,5-二取代哌啶的制备和用途，特别是作为肾素抑制剂的药物。所述化合物的通式为（I），其中R、R1和X的详细定义在说明书中，以及包含这些化合物的制药制剂。
• QUINOLIZIDINONE CARBOXAMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20120232076A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。
• WO2007/141318
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009106599A3

  公开（公告）日：2009-12-03