6-bromo-7-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid | 1000340-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-bromo-7-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-bromo-7-methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1000340-71-5
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: ULINCJQNTOFFNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.820±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-7-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1-(2-cyanoethyl)-N-[(4-cyanophenyl)methyl]-6-(6,7-dihydro-4H-triazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl)-7-methylindazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HERPÈS VIRUS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物及其药用可接受盐，其中A、X、Y、Z、R1、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种吲唑衍生物的组合物，以及使用吲唑衍生物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2021126804A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-7-甲基二氢吲哚-2,3-二酮 在 硫酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 6-bromo-7-methyl-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HERPÈS VIRUS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物及其药用可接受盐，其中A、X、Y、Z、R1、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种吲唑衍生物的组合物，以及使用吲唑衍生物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2021126804A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HERPÈS VIRUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126804A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel Indazole Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Y, Z, R1 R5 and R6 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Indazole Derivative, and methods of using the Indazole Derivatives for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物及其药用可接受盐，其中A、X、Y、Z、R1、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种吲唑衍生物的组合物，以及使用吲唑衍生物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。