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N-(1-乙酰基-2,3-二氢-3-氧代-1H-吡唑-4-基)-乙酰胺
N-(1-乙酰基-2,3-二氢-3-氧代-1H-吡唑-4-基)-乙酰胺 | 917613-35-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
N-(1-乙酰基-2,3-二氢-3-氧代-1H-吡唑-4-基)-乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(1-acetyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetamide
英文别名
N-(2-acetyl-5-oxo-1H-pyrazol-4-yl)acetamide
CAS
917613-35-5
化学式
C
7
H
9
N
3
O
3
mdl
——
分子量
183.167
InChiKey
RXLSHAUYQOZCEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.5
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
78.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
benzyl N-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)carbamate 、
乙酸酐
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 20.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下, 反应 12.0h, 以91%的产率得到N-(1-乙酰基-2,3-二氢-3-氧代-1H-吡唑-4-基)-乙酰胺
参考文献:
名称:
2-(苄氧基羰基)氨基-3-二甲基氨基丙烯酸甲酯和相关化合物与肼的反应。1-取代-4-氨基取代-1 H-吡唑-5-(2 H)-ones的区域特异性合成†
摘要:
在本文中,描述了2-(苄氧基羰基)氨基-3-二甲基氨基丙烯酸(1)与肼,烷基,芳基和杂芳基取代的肼通过相应的12-16的区域特异性转化为吡唑17-25。杂芳基取代的腙13-16通过氧化用溴或四乙酸铅的相应的取代的(1,2,4-三唑并[4,3得到b ]哒嗪-3-基)甘氨酸盐27-30。2-(2,2-二取代-1-乙烯基)氨基-3-二甲基氨基丙烯酸烷基酯31-33与肼一起生成2- [2,2-(二取代)乙烯基]氨基-3-杂芳基肼基丙酸烷基酯40-48和2-烷基2,3-双((杂)芳基肼基)丙酸酯51-55。
DOI:
10.1002/jhet.5570430511
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