9,9-difluoro-8,9-dihydro-3-phenyl-1H-cyclohepta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione | 889866-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 9,9-difluoro-8,9-dihydro-3-phenyl-1H-cyclohepta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione
• 英文别名: 9,9-difluoro-3-phenyl-5,8-dihydro-1H-cyclohepta[d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 889866-67-5
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂N₂O₂
• 分子量: 290.269
• InChiKey: MAQBFNADCGMODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-difluoro-8,9-dihydro-3-phenyl-1H-cyclohepta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到9,9-difluoro-8,9-dihydro-3-phenyl-1H-cyclohepta[d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型双环含氟尿嘧啶的合成及其闭环复分解的生物学评估§

  摘要：

  已通过闭环易位反应形成了新的环，并从C-5 / C-6或N-1 /处稠合，从宝石-二氟不饱和腈开始制备了两个家族的双环氟化尿嘧啶。尿嘧啶部分的C-6位。复分解过程中烯烃区域异构体的选择性形成可以根据反应条件（催化剂，溶剂和温度）进行控制。还研究了所得化合物的杀螨活性。

  DOI：

  10.1021/jo0601765
• 作为产物：
  描述：

  5-allyl-6-(1,1-difluorobut-3-enyl)-3-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到9,9-difluoro-8,9-dihydro-3-phenyl-1H-cyclohepta[d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型双环含氟尿嘧啶的合成及其闭环复分解的生物学评估§

  摘要：

  已通过闭环易位反应形成了新的环，并从C-5 / C-6或N-1 /处稠合，从宝石-二氟不饱和腈开始制备了两个家族的双环氟化尿嘧啶。尿嘧啶部分的C-6位。复分解过程中烯烃区域异构体的选择性形成可以根据反应条件（催化剂，溶剂和温度）进行控制。还研究了所得化合物的杀螨活性。

  DOI：

  10.1021/jo0601765

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of New Bicyclic Fluorinated Uracils through Ring-Closing Metathesis
  作者：Santos Fustero、Silvia Catalán、Julio Piera、Juan F. Sanz-Cervera、Begoña Fernández、José Luis Aceña

  DOI：10.1021/jo0601765

  日期：2006.5.1

  Two families of bicyclic fluorinated uracils have been prepared starting from a gem-difluorinated unsaturated nitrile, by means of a ring-closing metathesis reaction to form the new ring, which is fused at the C-5/C-6 or N-1/C-6 positions of the uracil moiety. The selective formation of olefin regioisomers in the metathesis process can be controlled according to the reaction conditions (catalyst, solvent

  已通过闭环易位反应形成了新的环，并从C-5 / C-6或N-1 /处稠合，从宝石-二氟不饱和腈开始制备了两个家族的双环氟化尿嘧啶。尿嘧啶部分的C-6位。复分解过程中烯烃区域异构体的选择性形成可以根据反应条件（催化剂，溶剂和温度）进行控制。还研究了所得化合物的杀螨活性。