N-(1-吡啶-2-乙基)-甲酰胺 | 854701-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(1-吡啶-2-乙基)-甲酰胺
• 英文名称: N-[((1-pyridin-2-yl)ethyl)]formamide
• 英文别名: N-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)formamide；N-(1-(2-pyridyl)ethyl)formamide；N-(1-pyridin-2-yl-ethyl)-formamide；N-(1-[2]pyridyl-ethyl)-formamide；N-(1-[2]Pyridyl-aethyl)-formamid；1-Formylamino-1-(2-pyridyl)-ethan；N-(1-pyridin-2-ylethyl)formamide
• CAS: 854701-06-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: WDQHLUIFRDFEMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-吡啶-2-乙基)-甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以55%的产率得到1-甲基-咪唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡啶与茚三酮的反应

  摘要：

  摘要 合成了 2,2'-(Imidazo[1,5-a]pyridine-1,3-diyl)bis(2-hydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione) (11)通过咪唑并[1,5-a]吡啶(7)与两当量茚三酮(1)在室温下反应。这种新的 1,3-双加合物 11 的结构由 HRMS 和 NMR 光谱数据证明，并由单晶 X 射线晶体学证实。使用等摩尔量的 1 和 7 得到各自的 1- 和 3- 单体加合物（9、10）的可分离混合物。

  DOI：

  10.1515/znb-2020-0027
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(1-吡啶-2-乙基)-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-苯基-2-氨基嘧啶类化合物制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及新的N‑苯基‑2‑氨基嘧啶类化合物以及包含所述化合物的药物组合物，其用于治疗与细胞表皮生长因子受体(EGFR)相关疾病或病症，例如用于治疗或改善异常细胞增殖性病症，例如癌症。

  公开号：

  CN106279160A

文献信息

• NH4I-promoted N-acylation of amines via the transamidation of DMF and DMA under metal-free conditions
  作者：Jiahui Chen、Jing Jia、Ziyi Guo、Jitan Zhang、Meihua Xie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.040

  日期：2019.5

  An unprecedented NH4I-promoted N-formylation and N-acetylization of various amines with dimethylformamide (DMF) and dimethylacetamide (DMA) has been developed. This protocol shows broad substrate scope for aromatic, aliphatic, and heterocyclic amines, which provides a metal-free strategy for N-acylation featuring mild reaction conditions, as well as inexpensive and readily available starting materials

  已经开发出前所未有的NH 4 I促进的各种胺与二甲基甲酰胺（DMF）和二甲基乙酰胺（DMA）的N-甲酰化和N-乙酰化。该方案显示了芳香族，脂肪族和杂环胺的广泛底物范围，从而为温和的反应条件以及廉价且易于获得的起始原料提供了无金属的N酰化策略。
• Heterocyclic systems related to pyrrocoline. Part I. 2: 3a-Diazaindene
  作者：J. D. Bower、G. R. Ramage

  DOI：10.1039/jr9550002834

  日期：——
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2445914B1

  公开（公告）日：2015-07-22
• The reaction of imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines with ninhydrin revisited
  作者：Mustafa M. El-Abadelah、Firas F. Awwadi、Ahmad H. Abdullah、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1515/znb-2020-0027

  日期：2020.8.27

  Abstract The synthesis of 2,2′-(Imidazo[1,5-a]pyridine-1,3-diyl)bis(2-hydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione) (11) is achieved by reaction of imidazo[1,5-a]pyridine (7) with two equivalents of ninhydrin (1) at room temperature. The structure of this new 1,3-bis-adduct 11 is evidenced from HRMS and NMR spectral data and confirmed by single-crystal X-ray crystallography. Employment of equimolar amounts of 1 and 7

  摘要 合成了 2,2'-(Imidazo[1,5-a]pyridine-1,3-diyl)bis(2-hydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione) (11)通过咪唑并[1,5-a]吡啶(7)与两当量茚三酮(1)在室温下反应。这种新的 1,3-双加合物 11 的结构由 HRMS 和 NMR 光谱数据证明，并由单晶 X 射线晶体学证实。使用等摩尔量的 1 和 7 得到各自的 1- 和 3- 单体加合物（9、10）的可分离混合物。
• N-苯基-2-氨基嘧啶类化合物制备方法和用途
  申请人：海南越康生物医药有限公司

  公开号：CN106279160A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明涉及新的N‑苯基‑2‑氨基嘧啶类化合物以及包含所述化合物的药物组合物，其用于治疗与细胞表皮生长因子受体(EGFR)相关疾病或病症，例如用于治疗或改善异常细胞增殖性病症，例如癌症。