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3-isoquinolin-5-yl-propanal | 885369-66-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-isoquinolin-5-yl-propanal
英文别名
3-(Isoquinolin-5-yl)propanal;3-isoquinolin-5-ylpropanal
3-isoquinolin-5-yl-propanal化学式
CAS
885369-66-4
化学式
C12H11NO
mdl
——
分子量
185.225
InChiKey
COUXWTUDXMJXBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-isoquinolin-5-yl-propanal(S)-2-[3-(2-amino-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-5-yl]-1-(7-azabicyclo[2.2.1]hept-7-yl)-2-methylpropan-1-one 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 1-(7-Aza-bicyclo[2.2.1]hept-7-yl)-2-{2-(3,5-dimethyl-phenyl)-3-[2-(3-isoquinolin-5-yl-propylamino)-1-methyl-ethyl]-1H-indol-5-yl}-2-methyl-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    2-Arylindoles as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists: optimization of the tryptamine side chain
    摘要:
    A series of 2-arylindoles containing novel heteroaromatic substituents on the tryptamine tether, based on compound 1, was prepared and evaluated for their ability to act as gonadotropin releasing hormone (GnRH) antagonists. Successful modifications of 1 included chain length variation (reduction) and replacement of the pyridine with heteroaromatic groups. These alterations culminated in the discovery of compound 27kk which had excellent in vitro potency and oral efficacy in rodents. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00026-4
  • 作为产物:
    描述:
    5-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]isoquinoline盐酸potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到3-isoquinolin-5-yl-propanal
    参考文献:
    名称:
    KETOLIDE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    摘要:
    本发明提供了酮烯类衍生物,可用作抗菌剂。本文披露的化合物可用于治疗或预防由革兰氏阳性、革兰氏阴性或厌氧细菌引起或导致的疾病,更具体地针对例如葡萄球菌、链球菌、肠球菌、流感嗜血杆菌、嗜痰菌属、衣原体属、支原体、军团菌属、分枝杆菌、幽门螺杆菌、梭菌、拟杆菌、白色杆菌、杆菌、肠杆菌科细菌或其任意组合。还提供了制备本文披露的化合物的方法、用于合成的中间体、其制药组合物以及治疗细菌感染的方法。
    公开号:
    US20090170790A1
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文献信息

  • [EN] KETOLIDE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CETOLIDES UTILES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:RANBAXY LAB LTD
    公开号:WO2006046112A2
    公开(公告)日:2006-05-04
    [EN] The present invention provides ketolide derivatives, which can be used as anti-bacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for the treating or preventing conditions caused by or contributed to by gram positive, gram negative or anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Moraxalla spp., Chlamydia spp., Mycoplasm, Legionella spp., Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Bacillus, Enterobactericeae or any combination thereof. Also provided are processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating bacterial infections.
    [FR] La présente invention porte sur des dérivés de cétolides qui peuvent être utilisés comme agents antibactériens. Les composés de cette invention peuvent être utilisés dans le traitement ou la prévention d'états provoqués ou induits par des bactéries gram positif, gram négatif ou anaérobies, plus particulièrement, par exemple, contre les staphylocoques, streptocoques, entérocoques, l'hémophilus, Moraxalla spp., Chlamydia spp., mycoplasme, Legionella spp., mycobactérium, Helicobacter, Clostridium, bactéroïdes, Corynebacterium, bacille, entérobacteriacée ou toute combinaison de ceux-ci. L'invention porte également sur des procédés de préparation de ces composés, sur des intermédiaires utilisés dans leur synthèse, sur leurs compositions pharmaceutiques et sur des méthodes de traitement des infections bactériennes.
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