N-[1-(4-cyclohexylphenyl)ethylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-cyclohexylphenyl)ethylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 370.516
• InChiKey: FRLFMUKATUCFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 N-[1-(4-cyclohexylphenyl)ethylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的能量转移使环丙烷具有连续的全碳四元中心

  摘要：

  具有连续全碳四元中心的环丙烷由于其生物活性而继续引起人们的关注。然而，由于这些化合物的高空间位阻，获得具有连续全碳四元中心的环丙烷的方法在很大程度上仍未被探索。在此，我们报告了一种可见光介导的能量转移（EnT）策略，以从容易获得的N中实现原位供体/供体卡宾-甲苯磺酰腙，促进高度拥挤的无 EWG 环丙烷的合成。通过这种方法，环丙烷可以快速安装到复杂的生物活性分子、荧光分子和其他难以合成的有用构件中。详细的机械反应和 DFT 研究清楚地证明了光敏剂的作用、供体/供体卡宾的形成以及系统中光和碱的必要性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c02350
• 作为产物：
  描述：

  4'-环己基苯乙酮 、 对甲苯磺酰肼 以 甲醇 为溶剂， 以86 %的产率得到N-[1-(4-cyclohexylphenyl)ethylideneamino]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用供体/供体重氮前体进行可见光促进的 N-H 插入的无金属方法

  摘要：

  α-稳定的重氮化合物和相关前体的金属催化类胡萝卜素 N-H 插入是形成 C-N 键的稳健策略。然而，由于吡啶和金属之间存在不良的配位效应，基于类胡萝卜素的氨基吡啶 N-H 插入通常具有挑战性。此外，由于给体/给体重氮化合物的不稳定性和不可用性，给体/给体重氮化合物与胺的偶联仍然具有挑战性。考虑到所有这些现有的挑战，本文报道了一种无金属策略，通过将供体/供体重氮前体（N-甲苯磺酰腙）与大量胺（包括氨基吡啶、苯胺、脂肪胺和其他亲核试剂）偶联来实现 N-H 插入。如咪唑、吡咯和吲哚。方便地，通过使用这种温和的策略也可以提供β-氨基酯。该方案的实用性通过药物的克级合成和修饰得到进一步证明。因此，很明显，这种无金属方法独特地耐受多种亲核试剂，并开辟了一条简单的合成路线来合成各种增值胺。

  DOI：

  10.1039/d3gc04431a