N-benzyl-2-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-3-enoxy]ethanimine oxide | 158091-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-3-enoxy]ethanimine oxide
• CAS: 158091-90-8
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₃Si
• 分子量: 363.572
• InChiKey: UUTNJTUGWUPWPJ-FYJGNVAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-3-enoxy]ethanimine oxide 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1RS,5RS,6RS)-9-Benzyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-9-aza-3,8-dioxabicyclo[4.3.0]nonane 、 (3aR,4S,7aR)-1-Benzyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-hexahydro-pyrano[3,4-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Gravestock, Michael B.; Knight, David W.; Lovell, Jennifer S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1661 - 1664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)but-3-en-1-ol 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-benzyl-2-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-3-enoxy]ethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Gravestock, Michael B.; Knight, David W.; Lovell, Jennifer S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1661 - 1664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gravestock, Michael B.; Knight, David W.; Lovell, Jennifer S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1661 - 1664
  作者：Gravestock, Michael B.、Knight, David W.、Lovell, Jennifer S.、Thornton, Steven R.

  DOI：——

  日期：——