[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-3-enyloxy]-acetaldehyde | 257950-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-3-enyloxy]-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-3-enoxy]acetaldehyde
• CAS: 257950-07-5
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃Si
• 分子量: 258.433
• InChiKey: YKSBWKUIVJQLJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-3-enyloxy]-acetaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1RS,5RS,6RS)-9-Benzyl-5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-9-aza-3,8-dioxabicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of intramolecular cyclisations of nitrones derived from 3-oxahept-6-enals

  摘要：

  分子内[1,3]-双极环加成的亚硝基 33 来自 3-oxahept-6-enals 7，在 4 位或 5 位被取代，采用多种方法制备，可得到收率很高甚至非常好的环加成物 34-37，具有良好的立体选择性，尤其是当取代基邻近烯时。环化似乎是通过定义明确的过渡态构象进行的，这应该具有预测价值。

  DOI：

  10.1039/a905802h
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)but-3-en-1-ol 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-3-enyloxy]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Gravestock, Michael B.; Knight, David W.; Lovell, Jennifer S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1661 - 1664

  摘要：

  DOI：