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5-(2-methoxy-6-(propyn-1-yl)phenyl)isoquinoline
5-(2-methoxy-6-(propyn-1-yl)phenyl)isoquinoline | 1225183-21-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-methoxy-6-(propyn-1-yl)phenyl)isoquinoline
英文别名
5-(2-Methoxy-6-prop-1-ynylphenyl)isoquinoline
CAS
1225183-21-0
化学式
C
19
H
15
NO
mdl
——
分子量
273.334
InChiKey
YCCGTDZMAXFKKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
22.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(isoquinolin-5-yl)-3-(propyn-1-yl)phenol
1225183-22-1
C
18
H
13
NO
259.307
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(2-methoxy-6-(propyn-1-yl)phenyl)isoquinoline
在
三溴化硼
、
氨
、
水
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以68%的产率得到2-(isoquinolin-5-yl)-3-(propyn-1-yl)phenol
参考文献:
名称:
2-氮杂[6]螺旋的合成及利用金属催化的环化异构化合成2,14-二氮杂[6]螺旋的尝试
摘要:
报道了导致2-氮杂[6]螺旋烯的模块化合成方法。它涉及从功能化的结构单元中组装关键的杂联苯苯基萘并研究其金属催化的环异构化。
DOI:
10.1021/jo100252a
作为产物:
描述:
2-bromo-1-methoxy-3-(propyn-1-yl)benzene
、
5-异喹啉硼酸
在
四(三苯基膦)钯
、 sodium carbonate 作用下, 以
乙醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 20.0h, 以46%的产率得到5-(2-methoxy-6-(propyn-1-yl)phenyl)isoquinoline
参考文献:
名称:
2-氮杂[6]螺旋的合成及利用金属催化的环化异构化合成2,14-二氮杂[6]螺旋的尝试
摘要:
报道了导致2-氮杂[6]螺旋烯的模块化合成方法。它涉及从功能化的结构单元中组装关键的杂联苯苯基萘并研究其金属催化的环异构化。
DOI:
10.1021/jo100252a
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文献信息
Synthesis of 2-Aza[6]helicene and Attempts To Synthesize 2,14-Diaza[6]helicene Utilizing Metal-Catalyzed Cycloisomerization
作者:
Jan Storch、Jan Čermák、Jindřich Karban、Ivana Císařová、Jan Sýkora
DOI:
10.1021/jo100252a
日期:
2010.5.7
A modular synthetic approach leading to 2-aza[
6
]
helicene
is reported. It involves assembly of key hetero biphenylylnaphthalenes from functionalized building blocks and study of their metal catalyzed cycloisomerization.
报道了导致2-氮杂[6]螺旋烯的模块化合成方法。它涉及从功能化的结构单元中组装关键的杂联苯苯基萘并研究其金属催化的环异构化。
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