Naphtho<1.2-b>benzoperylen | 31125-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: Naphtho<1.2-b>benzoperylen
• 英文别名: Octacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.05,30.019,28.022,27]triaconta-1(30),2(15),3(12),4(9),5,7,10,13,16,18,20,22,24,26,28-pentadecaene
• CAS: 31125-12-9
• 化学式: C₃₀H₁₆
• 分子量: 376.457
• InChiKey: LFDLIIVDOHERGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenanthrene-1-carbaldehyde 在 碘 作用下， 生成 Naphtho<1.2-b>benzoperylen
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯类化合物中的光脱氢环化反应-III：空间因素的影响

  摘要：

  仅当在环化步骤中有关原子的自由价数之和在激发态下超过值1时，才会发生1,2-苯乙烯化合物的光脱氢环化。 ΣF*最大；如果用于各种环化的Δ∑F *小于0·1，则有时形成第二乘积。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93139-4

文献信息

• Systematic investigations on fused π-system compounds of seven benzene rings prepared by photocyclization of diphenanthrylethenes
  作者：Shota Fujino、Minoru Yamaji、Hideki Okamoto、Toshiki Mutai、Isao Yoshikawa、Hirohiko Houjou、Fumito Tani

  DOI：10.1039/c7pp00040e

  日期：2017.6

  (nEm; n, m = 1, 3 and 9) for understanding photocyclization patterns based on NMR spectroscopy. The crystal structures of the photoproducts were analyzed by X-ray crystallography, and the photophysical features of the photocyclized molecules were investigated based on emission and transient absorption measurements. Phenanthrene derivatives substituted at the 1- and 3-positions were prepared for synthesizing

  我们研究了1-（n-菲基）-2-（m-菲基）乙烯的光产物（n E m；n，m = 1、3和9），以了解基于NMR光谱的光环化模式。通过X射线晶体学分析光产物的晶体结构，并基于发射和瞬态吸收测量来研究光环化分子的光物理特征。制备了在1-位和3-位取代的菲衍生物，用于通过二苯乙烯衍生物的光环化合成n E m。我们获得了四种主要的光产品（n @ m）从相应的n E m。通过X射线晶体学测定，发现其中两个在单晶中具有外消旋分子结构。除了主要的光产物外，还分离出两种类型的次要光产物（n @ m PP）。在溶液中测定了获得的光产物的荧光量子产率和寿命，而在粉末中获得了确定的荧光量子产率。通过激光光解技术观察溶液中的三重态-三重态吸收光谱表明，跨系统进入三重态的过程与荧光过程竞争。