(1R,2R)-2-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₃
• 分子量: 223.2
• InChiKey: AOCPGYIXXLNUHM-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有AXL抑制活性的取代三唑化合物

  摘要：

  公开了式（I）所示的具有AXL抑制活性的取代三唑化合物，其用于治疗和/或预防AXL受体酪氨酸激酶诱发的病症。

  公开号：

  WO2024051667A1
• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-环丙烷二羧酸二乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2R)-2-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有AXL抑制活性的取代三唑化合物

  摘要：

  公开了式（I）所示的具有AXL抑制活性的取代三唑化合物，其用于治疗和/或预防AXL受体酪氨酸激酶诱发的病症。

  公开号：

  WO2024051667A1