N-methyl-N'-4-tolylsulfonylhydrazine | 59275-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N'-4-tolylsulfonylhydrazine
• 英文别名: 1-Methyl-2--hydrazin；n',4-Dimethylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 59275-80-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: UQPYCHGEPHCGJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-二氯苯氧基)乙酰氯 、 N-methyl-N'-4-tolylsulfonylhydrazine 、 三乙胺 、 苯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMBARTSUMYAN, EH. N.;VORSKANYAN, A. S.;DOVLATYAN, V. V., ARM. XIM. ZH., 44,(1991) N, S. 117-123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰肼 、 碘甲烷 在 potassium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-methyl-N'-4-tolylsulfonylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Savelova; Karpichev; Simanenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 4, p. 530 - 539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061081A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• [EN] QUINOLINES AS FGFR KINASE MODULATORS<br/>[FR] QUINOLINES COMME MODULATEURS DE LA FGFR KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061074A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new quinoline derivative compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer. Formula (I)

  本发明涉及公式（I）的新喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。公式（I）
• [EN] SULFONYL SEMICARBAZIDES, SEMICARBAZIDES AND UREAS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR TREATING HEMORRHAGIC FEVER VIRUSES, INCLUDING INFECTIONS ASSOCIATED WITH ARENAVIRUSES<br/>[FR] SULFONYL SEMICARBAZIDES, SEMICARBAZIDES ET URÉES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES À BASE DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DES VIRUS RESPONSABLES DES FIÈVRES HÉMORRAGIQUES, COMPRENANT DES INFECTIONS ASSOCIÉES À DES ARÉNAVIRUS
  申请人：SIGA TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2012060820A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain novel semicarbazides, sulfonyl carbazides, ureas and related compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods for preparing the compounds and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by hemorrhagic fever viruses is disclosed, i.e., including but not limited to Arenaviridae (Junin, Machupo, Guanavito, Sabia and Lassa), Filoviridae (ebola and Marburg viruses), Flaviviridae (yellow fever, omsk hemorrhagic fever and Kyasanur Forest disease viruses), and Bunyaviridae (Rift Valley fever).

  本文揭示了利用某些新型半卡巴肼、磺酰基卡巴肼、脲及相关化合物以治疗病毒感染的复合物、方法和制药组合物，通过在治疗有效量下给药。本文还揭示了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物和其制药组合物的方法。具体而言，揭示了治疗和预防由出血热病毒引起的病毒感染，包括但不限于Arenaviridae（Junin，Machupo，Guanavito，Sabia和Lassa），Filoviridae（埃博拉和马尔堡病毒），Flaviviridae（黄热病，奥木斯克出血热和Kyasanur Forest病毒）以及Bunyaviridae（裂谷热）。
• [EN] FUSED TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 并三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022007866A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  一种涉及化学药物技术领域的并三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。所述并三环类衍生物是蛋白聚糖酶2(ADAMTS-5，Aggrecanase-2)的抑制剂。一种包含这些化合物的药物组合物以及将该化合物用于制备治疗骨关节炎等疾病的药物中的用途。
• NUCLEIC ACID, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd.

  公开号：EP3992290A1

  公开（公告）日：2022-05-04

  Provided are an siRNA for inhibiting gene expression of plasma prekallikrein (PKK), a pharmaceutical composition containing the siRNA and an siRNA conjugate. Also provided is the use of the siRNA or the pharmaceutical composition thereof or the siRNA conjugate in the preparation of drugs for treating and/or preventing inflammatory diseases or thromboembolic diseases.

  本发明提供了一种用于抑制血浆前胰激肽原（PKK）基因表达的 siRNA、一种含有该 siRNA 的药物组合物以及一种 siRNA 共轭物。还提供了该 siRNA 或其药物组合物或 siRNA 结合物在制备治疗和/或预防炎症性疾病或血栓栓塞性疾病的药物中的用途。