5-[4-(Cyano-dimethyl-methyl)-2,6-dimethoxy-phenyl]-3-oxo-5-trimethylsilanyloxy-hexanoic acid methyl ester | 65083-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4-(Cyano-dimethyl-methyl)-2,6-dimethoxy-phenyl]-3-oxo-5-trimethylsilanyloxy-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 65083-40-1
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₆Si
• 分子量: 435.593
• InChiKey: HGJDSWOHEMNUIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈 在 三氯化铝 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[4-(Cyano-dimethyl-methyl)-2,6-dimethoxy-phenyl]-3-oxo-5-trimethylsilanyloxy-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗性霉素的合成方法

  摘要：

  概述了抗生素抗性霉素的合成路线。我们报告成功构建了一种中间体，该中间体包含具有必要功能的抗性霉素中的所有碳原子。关键步骤包括来自 2,4,6-三甲氧基苯甲酰丙酮和合适的苯乙酮的二价阴离子的羟醛缩合。随后是一种新型的酸催化环化-缩合反应，以形成我们方案中所需的萘中间体。

  DOI：

  10.1139/v77-109

文献信息

• A synthetic approach to resistomycin
  作者：John F. Kingston、Larry Weiler

  DOI：10.1139/v77-109

  日期：1977.3.1

  An outline of a synthetic route to the antibiotic resistomycin is presented. We report the successful construction of an intermediate containing all of the carbon atoms in resistomycin with requisite functionalities. The key steps involved an aldol type condensation of the dianion from 2,4,6-trimethoxybenzoylacetone and a suitable acetophenone. This was followed by a novel acid-catalyzed cyclization–condensation

  概述了抗生素抗性霉素的合成路线。我们报告成功构建了一种中间体，该中间体包含具有必要功能的抗性霉素中的所有碳原子。关键步骤包括来自 2,4,6-三甲氧基苯甲酰丙酮和合适的苯乙酮的二价阴离子的羟醛缩合。随后是一种新型的酸催化环化-缩合反应，以形成我们方案中所需的萘中间体。