1,5-di(1H-benzimidazol-2-yl)-3-pentanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,5-di(1H-benzimidazol-2-yl)-3-pentanone
• 英文别名: 1,5-bis(1H-benzimidazol-2-yl)pentan-3-one
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O
• 分子量: 318.4
• InChiKey: XYHRRRXNLGFONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 4-酮庚二酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以72 %的产率得到1,5-di(1H-benzimidazol-2-yl)-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  新型双苯并咪唑分子 1,5-双(1H-苯并咪唑-2-基)戊烷-3-酮的光谱表征、抗氧化、抗菌活性和分子动力学模拟

  摘要：

   抽象的 目的：双苯并咪唑因其螯合特性、各种生物效应和荧光特性而成为一类令人感兴趣的化合物。方法：在本研究中，合成并表征了一种包含酮基的新型对称双苯并咪唑衍生物1,5-双( 1H-苯并咪唑-2-基)戊烷-3-酮( PBB )。测试了 PBB 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的抗菌活性。采用铁还原抗氧化能力（FRAP）和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）方法测定总抗氧化能力（以TEAC值计）和自由基清除活性（ PBB ）。为了研究电子特性和抗氧化活性之间的关系，已经进行了分子建模方法。结果与讨论：采用分子建模技术和方法来确保本研究中合成的（ PBB ）可以成为可靠的类药物配体，并通过分子动力学（MD）模拟技术对配体-蛋白质相互作用进行了详细研究。讨论了 MD 后的水平和轨迹分析。总抗氧化能力（以TEAC值计）和自由基清除活性结果显示，（ PBB ）具有中等抑制作用，SC 50 = 1.8686

  DOI：

  10.1134/s1068162024040253

文献信息

• WANG, PEN C.
  作者：WANG, PEN C.

  DOI：——

  日期：——