<2-(2,3-Dihydro-1-indolyl)-2-oxoethyl>triphenylphosphoniumchlorid | 103148-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(2,3-Dihydro-1-indolyl)-2-oxoethyl>triphenylphosphoniumchlorid
• 英文别名: [2-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-oxoethyl](triphenyl)phosphonium chloride；[2-(2,3-dihydroindol-1-yl)-2-oxoethyl]-triphenylphosphanium;chloride
• CAS: 103148-85-2
• 化学式: C₂₈H₂₅NOP*Cl
• 分子量: 457.939
• InChiKey: ZIYZBDGIPDUKHH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(2,3-Dihydro-1-indolyl)-2-oxoethyl>triphenylphosphoniumchlorid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,3-Butadienoyl)-2,3-dihydroindol
  参考文献：
  名称：

  Diehl, Klaus; Himbert, Gerhard, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2874 - 2888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 <2-(2,3-Dihydro-1-indolyl)-2-oxoethyl>triphenylphosphoniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  Diehl, Klaus; Himbert, Gerhard, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2874 - 2888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CATHEPSIN C INHIBITORS
  申请人：Anderson Niall

  公开号：US20120142668A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Disclosed are 4-amino-2-butenamides of Formula (I) having pharmacological activity, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment of diseases mediated by the cathepsin C enzyme such as chronic obstructive pulmonary disease.

  揭示了式（I）的4-氨基-2-丁烯酰胺具有药理活性，包含它们的制药组合物，以及治疗由cathepsin C酶介导的疾病（如慢性阻塞性肺疾病）的方法。
• Diehl, Klaus; Himbert, Gerhard, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2874 - 2888
  作者：Diehl, Klaus、Himbert, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• One-Pot Synthesis of Indolo[2,3-c]quinolin-6-ones by Sequential Photocyclizations of 3-(2-Azidophenyl)-N-phenylacrylamides
  作者：Wei Zhang、Zhanshan Li、Weixia Wang、Xiaotian Zhang、Congcong Hu

  DOI：10.1055/s-0032-1317703

  日期：——

  A one-pot synthesis of indolo[2,3-c]quinolin-6(7H)-ones was achieved by sequential photocyclizations of 3-(2-azidophenyl)-N-phenylacrylamides in moderate to high yields. The reactions proceeded via photochemical cyclization of aryl azides to form N-phenylindol-2-carbamides and subsequent 6 pi-electrocyclic reaction and oxidative aromatization to afford the corresponding indolo[2,3-c]quinolin-6(7H)-ones.