N-(1-苄基-1H-吡唑-3-基)邻苯二甲酰亚胺 | 72159-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(1-苄基-1H-吡唑-3-基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: 1-Benzyl-3-phthalimidopyrazol
• 英文别名: N-(1-benzyl-1H-pyrazol-3-yl)-phthalimide；2-[1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(1-benzylpyrazol-3-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 72159-23-0
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: RGRYLHDIMQGLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-苄基-1H-吡唑-3-基)邻苯二甲酰亚胺 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-氨基-1-苄基吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- ( PYRAZOLE- 3 -YL) -BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(PYRAZOL-3-YL)-BENZAMIDE COMME ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE

  摘要：

  化学式（I）中的新型杂环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Alk和D的含义如权利要求书中所示，是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗糖尿病1型和2型、肥胖症、神经病和/或肾病。

  公开号：

  WO2009046802A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-pyrazol-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 氯化苄 生成 N-(1-苄基-1H-吡唑-3-基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  DORGAN R. J. J.; PARRICK J., J. CHEM. RES. SYNOP, 1979, NO 6, 198

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-{1-[(2-fluoro-3-methylphenyl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 溴甲苯 、 2-(1H-pyrazol-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 N-(1-苄基-1H-吡唑-3-基)邻苯二甲酰亚胺 作用下， 以262 mg (yield: 37%) of 2-[1-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione were obtained as white solid的产率得到N-(1-苄基-1H-吡唑-3-基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS

  摘要：

  提供具有以下化学式（I）的化合物：其中：X为N且Y为CR5或X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和Me中选择；R2从H，OH，OMe和Me中选择；每个R3独立选择自C1-3烷基，F，Cl，Br，CF3和NH2；R4从Me，CF3，NO2和CHF2中选择；R5从H，Me和CHF2中选择；R6从H和Me中选择；p为0-3。提供包含它们的组合物，它们在治疗中的用途，例如在结核病的治疗中，以及这些化合物的制备方法。

  公开号：

  US20120095064A1

文献信息

• [EN] ( PYRAZOL-3-YL) -1, 3, 4-THIADIAZOL-2-AMINE AND ( PYRAZOL-3-YL) -1, 3, 4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE ET DE (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010118852A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  wherein: either X is N and Y is CR5 or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R1 is selected from H and Me; R2 is selected from H, OH, OMe and Me; each R3 is independently selected from C1-3alkyl, F, Cl, Br, CF3 and NH2; R4 is selected from Me, CF3, NO2 and CHF2; R5 is selected from H, Me and CHF2; R6 is selected from H and Me; and p is 0-3, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  提供其中的化学式：其中，要么X是N且Y是CR5，要么X是C且Y是S；Z从N和CH中选择；R1从H和Me中选择；R2从H、OH、OMe和Me中选择；每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择；R4从Me、 、NO2和CHF2中选择；R5从H、Me和 中选择；R6从H和Me中选择；p为0-3。提供了包含它们的组合物，它们在治疗中的应用，例如在结核病的治疗中，以及制备这些化合物的方法。
• US8524750B2
  申请人：——

  公开号：US8524750B2

  公开（公告）日：2013-09-03