ethyl 4-(5-methoxymethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoate | 1223431-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(5-methoxymethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[5-(methoxymethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]benzoate
• CAS: 1223431-79-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: ANFIHPXLNCDEGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine 、 ethyl 4-(5-methoxymethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-{4-[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}-5-methoxymethyloxazolidin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP2364975B1
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxymethyl-oxazolidin-2-one 、 对碘苯甲酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 4-(5-methoxymethyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP2364975B1

文献信息

• US8354401B2
  申请人：——

  公开号：US8354401B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2364975B1

  公开（公告）日：2013-06-12