2-(4-Methoxyphenyl)ethyl carbamate | 500554-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)ethyl carbamate
• CAS: 500554-10-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: VHGVAKIGRHLYPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)ethyl carbamate 在 亚碘酰苯 、 (±)-trans-N,N′-1,2-cyclohexylenebis(4-nitrobenzylideneamine) 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子内 CH 胺化

  摘要：

  碘代苯对束缚氨基甲酸酯和氨基磺酸酯的叔、仲和苄基 C-H 键的氨基官能化由 CuI-二亚胺配合物催化，产率中等至良好。采用同手性亚胺-Cu 催化剂提供具有适度对映选择性的恶唑烷酮和氧噻嗪烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001160
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)ethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子内 CH 胺化

  摘要：

  碘代苯对束缚氨基甲酸酯和氨基磺酸酯的叔、仲和苄基 C-H 键的氨基官能化由 CuI-二亚胺配合物催化，产率中等至良好。采用同手性亚胺-Cu 催化剂提供具有适度对映选择性的恶唑烷酮和氧噻嗪烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001160

文献信息

• [EN] FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-{PHÉNYL[(HÉTÉROCYCLYLMÉTHOXY)IMINO]MÉTHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE 4-SUBSTITUÉE FONGICIDES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013037717A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式(I)的杀真菌4-取代-3-苯基[(杂环甲氧基)亚胺]甲基}-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1、Y1至Y5代表独立不同的取代基。
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3--1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Braun Christoph

  公开号：US20140349848A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides fungicidal 4-substituted-3-phenyl[(heterocyclylmethoxy)imino]methyl}-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one derivatives of formula (I) wherein A represents a pyridyl or thiazole group and X1, Y1 to Y5 represent independently different substituents.

  本发明提供了式（I）的杀真菌4-取代-3- 苯基 [（杂环甲氧基）亚胺]甲基} -1,2,4-噁唑-5（4H）-酮衍生物，其中A代表吡啶基或噻唑基，X1，Y1至Y5分别代表不同的取代基。
• [EN] IMPURITIES OF AMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] IMPURETÉS DE DÉRIVÉS D'AMIDE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 类酰胺类衍生物的杂质及用途
  申请人：NHWA PHARMA CORP

  公开号：WO2020125580A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  杂质A、杂质B和杂质G，及其制备方法以及作为式VI所示化合物质量控制的参照标准品的应用。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD FOR INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI<br/>[ZH] 一种类酰胺类衍生物及其中间体的制备方法
  申请人：NHWA PHARMA CORP

  公开号：WO2020125581A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  提供一种如式Ⅵ所示化合物及其中间体的制备方法，利用该方法可高效、便捷、安全的制备得到式Ⅵ所示化合物，显著提高终产品式Ⅵ所示化合物的纯度。(VI)
• FUNGICIDAL 4-SUBSTITUTED-3-{PHENYL[(HETEROCYCLYLMETHOXY)IMINO]METHYL}-1,2,4-OXADIZOL-5(4H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2755949A1

  公开（公告）日：2014-07-23