N-(1-苯基丙基)乙酰胺 | 2698-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1-苯基丙基)乙酰胺
• 英文名称: N-(1-phenylpropyl)acetamide
• CAS: 2698-79-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: GSESMFNMAPJWLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-苯基丙基)乙酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium sulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 N-(1-phenylpropyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Brunner,H.; Lukas,R., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, # 7, p. 2528 - 2538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基丙-1-胺 生成 N-(1-苯基丙基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Grammaticakis, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1936, vol. 202, p. 1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAPHTHALENE-BASED INHIBITORS OF ANTI-APOPTOTIC PROTEINS
  申请人：Pellechia Maurizio

  公开号：US20100267781A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Methods of using apogossypol and its derivatives for treating inflammation is disclosed. Also, there is described a group of compounds having structure A, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, N-oxide, or solvate thereof are provided: wherein each R is independently H, C(O)X, C(O)NHX, NH(CO)X, SO 2 NHX, or NHSO 2 X, wherein X is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, alkylaryl, substituted alkylaryl, heterocycle, or substituted heterocycle. Compounds of group A may be used for treating various diseases or disorders, such as cancer.

  使用阿波戈朴和其衍生物治疗炎症的方法被披露。此外，还描述了一组具有结构A的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、N-氧化物或溶剂化合物： 其中每个R独立地是H、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X、SO2NHX或NHSO2X，其中X是氢、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷基芳基、取代烷基芳基、杂环或取代杂环。A组化合物可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。
• A Single Lipase-Catalysed One-Pot Protocol Combining Aminolysis Resolution and Aza-Michael Addition: An Easy and Efficient Way to Synthesise β-Amino Acid Esters
  作者：Fan Xu、Qiongsi Wu、Xiaoyang Chen、Xianfu Lin、Qi Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201500760

  日期：2015.8

  was developed to obtain chiral β-amino acid esters with lipase B from Candida antarctica (CAL-B) as the only catalyst. This method is conducted under mild reaction conditions and is very easy to handle. After a series of detailed optimization studies, ten racemic aromatic or aliphatic amines were subjected to this one-pot procedure, and twelve chiral β-amino acid esters and ten chiral amides were successfully

  开发了一种结合 aza-Michael 加成和氨解拆分的新型一锅法，以来自南极念珠菌 (CAL-B) 的脂肪酶 B 作为唯一催化剂获得手性 β-氨基酸酯。该方法在温和的反应条件下进行，非常容易操作。经过一系列详细的优化研究，10 种外消旋芳香族或脂肪族胺经过此一锅法处理，成功合成了 12 种手性 β-氨基酸酯和 10 种手性酰胺，其 ee 值在理论产率下具有优异的值。放大程序也没有明显降低反应速率或对映选择性，这使得该方法适用于手性 β-氨基酸酯的大规模生产。
• Decarboxylative cross-nucleophile coupling via ligand-to-metal charge transfer photoexcitation of Cu(ii) carboxylates
  作者：Qi Yukki Li、Samuel N. Gockel、Grace A. Lutovsky、Kimberly S. DeGlopper、Neil J. Baldwin、Mark W. Bundesmann、Joseph W. Tucker、Scott W. Bagley、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1038/s41557-021-00834-8

  日期：2022.1

  nucleophiles under visible-light irradiation. Preliminary mechanistic studies suggest that the relevant chromophore in this reaction is a Cu(ii) carboxylate species assembled in situ. We propose that visible-light excitation to a ligand-to-metal charge transfer (LMCT) state results in a radical decarboxylation process that initiates the oxidative cross-coupling. The reaction is applicable to a wide

  能够形成碳-氮、碳-氧和碳-碳键的反应是合成化学的核心。然而，通常需要底物预功能化来实现此类转化，而无需强制反应条件。因此，开发丰富的原料化学品的直接偶联方法对于快速构建复杂的分子支架是非常必要的。在这里，我们报道了在可见光照射下羧酸与多种亲核试剂的铜介导的净氧化脱羧偶联。初步机理研究表明，该反应中的相关生色团是原位组装的 Cu( ii ) 羧酸盐物种。我们提出，可见光激发配体到金属的电荷转移（LMCT）状态会导致自由基脱羧过程，从而引发氧化交叉偶联。该反应适用于多种偶联伙伴，包括复杂的药物分子，表明这种交叉亲核偶联策略将促进快速化合物库合成，以发现新的药物制剂。
• An unexpected copper-catalyzed carbonylative acetylation of amines
  作者：Yahui Li、Changsheng Wang、Fengxiang Zhu、Zechao Wang、Jean François Soulé、Pierre H. Dixneuf、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/c6cc08929a

  日期：——

  A novel copper-catalyzed carbonylative acetylation of amines has been developed.

  一种新型铜催化的胺羰基化乙酰化技术已经开发成功。
• The Ritter reaction under incredibly green protocol: Nano magnetically silica-supported Brønsted acid catalyst
  作者：Leila Ma’mani、Akbar Heydari、Mehdi Sheykhan

  DOI：10.1016/j.apcata.2010.06.014

  日期：2010.8

  [γ-Fe2O3@SiO2-HClO4] (2.5 mol%) has been found to be a capable biocompatible and recyclable catalyst for highly efficient conversion of a variety of alcohols to corresponding amides via modified Ritter reaction in good to excellent yields. Since this heterogeneous catalyst can be simply removed by using an external magnetic device then recovered, it also enhances product purity and promises economic.

  的HClO 4 -官能化二氧化硅涂覆的磁性纳米颗粒[γ-的Fe 2 ö 3 @SiO 2 -HClO 4 ]（2.5摩尔％）已被发现是用于各种醇对应高效转化能生物相容的和可回收的催化剂通过改进的Ritter反应获得酰胺，收率良好。由于可以通过使用外部磁性装置简单地除去这种多相催化剂，然后进行回收，因此，它还可以提高产品纯度，并有望带来经济效益。