1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4,7-dimethylisoindoline | 244057-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4,7-dimethylisoindoline
• 英文别名: 2-(2,6-Dioxopiperid-3-yl)-4,7-dimethylisoindoline-1,3-dione；2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4,7-dimethylisoindole-1,3-dione
• CAS: 244057-32-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: MFVZNSUTATXZIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,6-哌啶二酮盐酸盐 、 4,7-二甲基-2-苯并呋喃-1,3-二酮 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以56%的产率得到1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4,7-dimethylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  1-OXO- AND 1,3-DIOXOISOINDOLINES AND METHOD OF REDUCING INFLAMMATORY CYTOKINE LEVELS

  摘要：

  在异吲哚啉环的4-和/或7-位取代的1-氧代和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉，可选择在2,6-二氧代哌啶环的3-位进一步取代，可降低哺乳动物体内炎性细胞因子如TNFα的水平。一个典型的实施例是1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-甲基异吲哚啉。

  公开号：

  US20010006973A1

文献信息

• 1-oxo- and 1,3-dioxoisoindolines and method of reducing inflammatory cytokine levels
  申请人：——

  公开号：US20030028028A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  1-Oxo- and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines substituted in the 4- and/or 7-position of the isoindoline ring and optionally further substituted in the 3-position of the 2,6-dioxopiperidine ring reduce the levels of inflammatory cytokines such as TNF&agr; in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline

  在异吲哚啉环的4-和/或7-位取代了1-氧代和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉，并在2,6-二氧代哌啶环的3-位可选择进一步取代，可减少哺乳动物体内的炎性细胞因子如TNFα水平。一个典型的实施例是1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-甲基异吲哚啉。
• I-Oxo- and 1,3-dioxoisoindolines and method of reducing inflammatory cytokine levels
  申请人：Man Hon-Wah

  公开号：US20060030592A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  1-Oxo- and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines substituted in the 4- and/or 7-position of the isoindoline ring and optionally further substituted in the 3-position of the 2,6-dioxopiperidine ring reduce the levels of inflammatory cytokines such as TNFα in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline

  在异吲哚啉环的4-和/或7-位置上取代的1-Oxo和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉，并且在2,6-二氧代哌啶环的3-位置上可选择进一步取代，可以降低哺乳动物中炎性细胞因子如TNFα的水平。一个典型的实施例是1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-甲基异吲哚啉。
• 1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines
  申请人：——

  公开号：US06403613B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  1-Oxo- and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines substituted in the 4- and/or 7-position of the isoindoline ring and optionally further substituted in the 3-position of the 2,6-dioxopiperidine ring reduce the levels of inflammatory cytokines such as TNF&agr; in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline.

  1-氧代和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉在异吲哚啉环的4和/或7位置取代，并且在2,6-二氧代哌啶环的3位置可选择进一步取代，可以降低哺乳动物中炎性细胞因子如TNFα的水平。一种典型的实施例是1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-甲基异吲哚啉。
• BENZOFURAN COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS C VIRAL INFECTIONS AND ASSOCIATED DISEASES
  申请人：Saha K. Ashis

  公开号：US20070231318A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to novel benzofuran derivatives and analogs, as well as compositions containing the same and to the use thereof for the treatment or prophylaxis of viral infections and diseases associated therewith, particularly those viral infections and associated diseases caused by the hepatitis C virus.

  本发明涉及新型苯并呋喃衍生物和类似物，以及含有它们的组合物，以及将其用于治疗或预防病毒感染和与之相关的疾病，特别是由丙型肝炎病毒引起的病毒感染和相关疾病。
• 1-Oxo- and 1,3-dioxoisoindolines and method of reducing inflammatory cytokine levels
  申请人：Man Hon-Wah

  公开号：US20080287496A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  1-Oxo- and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines substituted in the 4- and/or 7-position of the isoindoline ring and optionally further substituted in the 3-position of the 2,6-dioxopiperidine ring reduce the levels of inflammatory cytokines such as TNFα in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline

  1-氧代和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉在异吲哚啉环的4-和/或7-位取代，并可选择在2,6-二氧代哌啶环的3-位进一步取代，可减少哺乳动物中炎性细胞因子如TNFα的水平。一个典型的实施例是1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-甲基异吲哚啉。