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23-[(Benzylamino)methyl]-3-methylidene-14,17,20,27,30,33-hexaoxahexacyclo[32.7.1.15,13.06,11.021,26.036,41]tritetraconta-1(42),5(43),6,8,10,12,21(26),22,24,34,36,38,40-tridecaene-42,43-diol | 783450-25-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
23-[(Benzylamino)methyl]-3-methylidene-14,17,20,27,30,33-hexaoxahexacyclo[32.7.1.15,13.06,11.021,26.036,41]tritetraconta-1(42),5(43),6,8,10,12,21(26),22,24,34,36,38,40-tridecaene-42,43-diol
英文别名
23-[(benzylamino)methyl]-3-methylidene-14,17,20,27,30,33-hexaoxahexacyclo[32.7.1.15,13.06,11.021,26.036,41]tritetraconta-1(42),5(43),6,8,10,12,21(26),22,24,34,36,38,40-tridecaene-42,43-diol
23-[(Benzylamino)methyl]-3-methylidene-14,17,20,27,30,33-hexaoxahexacyclo[32.7.1.15,13.06,11.021,26.036,41]tritetraconta-1(42),5(43),6,8,10,12,21(26),22,24,34,36,38,40-tridecaene-42,43-diol化学式
CAS
783450-25-9
化学式
C46H47NO8
mdl
——
分子量
741.881
InChiKey
HFJSYOJHDRWNEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    癸基二酰二氯 、 9-((3-aminopropyl)aminocarbonyl)anthracene 、 23-[(Benzylamino)methyl]-3-methylidene-14,17,20,27,30,33-hexaoxahexacyclo[32.7.1.15,13.06,11.021,26.036,41]tritetraconta-1(42),5(43),6,8,10,12,21(26),22,24,34,36,38,40-tridecaene-42,43-diolN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 N-[3-(anthracene-9-carbonylamino)propyl]-N'-benzyl-N'-[(42,43-dihydroxy-3-methylidene-14,17,20,27,30,33-hexaoxahexacyclo[32.7.1.15,13.06,11.021,26.036,41]tritetraconta-1(42),5(43),6,8,10,12,21(26),22,24,34,36,38,40-tridecaen-23-yl)methyl]dodecanediamide
    参考文献:
    名称:
    共价键合成[1]轮烷及其在锂离子存在下通过能量转移的独特荧光响应
    摘要:
    虽然已经有很多关于[n]轮烷的合成和性质的报道(主要是n=2),但只有少数关于[1]轮烷合成的报道被Vögtle等人发表(见参考文献5) . 一般来说,[1]轮烷可能会表现出与其他轮烷不同的性质,因为[1]轮烷中的转子和轴是共价紧密结合的。我们报告了一种通过大环化合物形成共价键来制备 [1] 轮烷的新方法。也就是说,我们首先从大环制备双环化合物,然后通过氨解进行 [1] 轮烷。这是通过共价键形成制备[1]轮烷的第一个合成实例,不利用氢键、电荷转移、金属络合等弱相互作用。该方法可能为构建[1]轮烷作为一种新的超分子体系提供了一个强大的新工具。此外,我们使用我们制备的 [1] 轮烷研究了从转子到轴的能量转移。能量从转子的萘环完美地转移到轴的蒽环。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发现可能适用于离子传感系统、开关设备等。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发
    DOI:
    10.1021/ja046929r
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    共价键合成[1]轮烷及其在锂离子存在下通过能量转移的独特荧光响应
    摘要:
    虽然已经有很多关于[n]轮烷的合成和性质的报道(主要是n=2),但只有少数关于[1]轮烷合成的报道被Vögtle等人发表(见参考文献5) . 一般来说,[1]轮烷可能会表现出与其他轮烷不同的性质,因为[1]轮烷中的转子和轴是共价紧密结合的。我们报告了一种通过大环化合物形成共价键来制备 [1] 轮烷的新方法。也就是说,我们首先从大环制备双环化合物,然后通过氨解进行 [1] 轮烷。这是通过共价键形成制备[1]轮烷的第一个合成实例,不利用氢键、电荷转移、金属络合等弱相互作用。该方法可能为构建[1]轮烷作为一种新的超分子体系提供了一个强大的新工具。此外,我们使用我们制备的 [1] 轮烷研究了从转子到轴的能量转移。能量从转子的萘环完美地转移到轴的蒽环。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发现可能适用于离子传感系统、开关设备等。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发
    DOI:
    10.1021/ja046929r
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文献信息

  • Synthesis of [1]Rotaxane via Covalent Bond Formation and Its Unique Fluorescent Response by Energy Transfer in the Presence of Lithium Ion
    作者:Kazuhisa Hiratani、Maiko Kaneyama、Yoshinobu Nagawa、Emiko Koyama、Masatoshi Kanesato
    DOI:10.1021/ja046929r
    日期:2004.10.1
    of [n]rotaxanes (mainly n = 2), only a few reports on the synthesis of [1]rotaxane has been published by Vögtle's group and others (see ref 5). Generally speaking, [1]rotaxane might be expected to exhibit properties different from other rotaxanes, because the rotor and the axle in the [1]rotaxane is bound covalently and closely. We report on a novel method to make [1]rotaxanes via covalent bond formation
    虽然已经有很多关于[n]轮烷的合成和性质的报道(主要是n=2),但只有少数关于[1]轮烷合成的报道被Vögtle等人发表(见参考文献5) . 一般来说,[1]轮烷可能会表现出与其他轮烷不同的性质,因为[1]轮烷中的转子和轴是共价紧密结合的。我们报告了一种通过大环化合物形成共价键来制备 [1] 轮烷的新方法。也就是说,我们首先从大环制备双环化合物,然后通过氨解进行 [1] 轮烷。这是通过共价键形成制备[1]轮烷的第一个合成实例,不利用氢键、电荷转移、金属络合等弱相互作用。该方法可能为构建[1]轮烷作为一种新的超分子体系提供了一个强大的新工具。此外,我们使用我们制备的 [1] 轮烷研究了从转子到轴的能量转移。能量从转子的萘环完美地转移到轴的蒽环。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发现可能适用于离子传感系统、开关设备等。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发
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