42,43-Dihydroxy-3-methylidene-14,17,20,27,30,33-hexaoxahexacyclo[32.7.1.15,13.06,11.021,26.036,41]tritetraconta-1(42),5(43),6,8,10,12,21(26),22,24,34,36,38,40-tridecaene-23-carbaldehyde | 783450-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 42,43-Dihydroxy-3-methylidene-14,17,20,27,30,33-hexaoxahexacyclo[32.7.1.15,13.06,11.021,26.036,41]tritetraconta-1(42),5(43),6,8,10,12,21(26),22,24,34,36,38,40-tridecaene-23-carbaldehyde
• 英文别名: 42,43-dihydroxy-3-methylidene-14,17,20,27,30,33-hexaoxahexacyclo[32.7.1.15,13.06,11.021,26.036,41]tritetraconta-1(42),5(43),6,8,10,12,21(26),22,24,34,36,38,40-tridecaene-23-carbaldehyde
• CAS: 783450-17-9
• 化学式: C₃₉H₃₈O₉
• 分子量: 650.725
• InChiKey: SCVBWECPVYQJRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  42,43-Dihydroxy-3-methylidene-14,17,20,27,30,33-hexaoxahexacyclo[32.7.1.15,13.06,11.021,26.036,41]tritetraconta-1(42),5(43),6,8,10,12,21(26),22,24,34,36,38,40-tridecaene-23-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 23-[(Benzylamino)methyl]-3-methylidene-14,17,20,27,30,33-hexaoxahexacyclo[32.7.1.15,13.06,11.021,26.036,41]tritetraconta-1(42),5(43),6,8,10,12,21(26),22,24,34,36,38,40-tridecaene-42,43-diol
  参考文献：
  名称：

  共价键合成[1]轮烷及其在锂离子存在下通过能量转移的独特荧光响应

  摘要：

  虽然已经有很多关于[n]轮烷的合成和性质的报道（主要是n=2），但只有少数关于[1]轮烷合成的报道被Vögtle等人发表（见参考文献5） . 一般来说，[1]轮烷可能会表现出与其他轮烷不同的性质，因为[1]轮烷中的转子和轴是共价紧密结合的。我们报告了一种通过大环化合物形成共价键来制备 [1] 轮烷的新方法。也就是说，我们首先从大环制备双环化合物，然后通过氨解进行 [1] 轮烷。这是通过共价键形成制备[1]轮烷的第一个合成实例，不利用氢键、电荷转移、金属络合等弱相互作用。该方法可能为构建[1]轮烷作为一种新的超分子体系提供了一个强大的新工具。此外，我们使用我们制备的 [1] 轮烷研究了从转子到轴的能量转移。能量从转子的萘环完美地转移到轴的蒽环。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发现可能适用于离子传感系统、开关设备等。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发

  DOI：

  10.1021/ja046929r
• 作为产物：
  描述：

  以 萘烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 42,43-Dihydroxy-3-methylidene-14,17,20,27,30,33-hexaoxahexacyclo[32.7.1.15,13.06,11.021,26.036,41]tritetraconta-1(42),5(43),6,8,10,12,21(26),22,24,34,36,38,40-tridecaene-23-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  共价键合成[1]轮烷及其在锂离子存在下通过能量转移的独特荧光响应

  摘要：

  虽然已经有很多关于[n]轮烷的合成和性质的报道（主要是n=2），但只有少数关于[1]轮烷合成的报道被Vögtle等人发表（见参考文献5） . 一般来说，[1]轮烷可能会表现出与其他轮烷不同的性质，因为[1]轮烷中的转子和轴是共价紧密结合的。我们报告了一种通过大环化合物形成共价键来制备 [1] 轮烷的新方法。也就是说，我们首先从大环制备双环化合物，然后通过氨解进行 [1] 轮烷。这是通过共价键形成制备[1]轮烷的第一个合成实例，不利用氢键、电荷转移、金属络合等弱相互作用。该方法可能为构建[1]轮烷作为一种新的超分子体系提供了一个强大的新工具。此外，我们使用我们制备的 [1] 轮烷研究了从转子到轴的能量转移。能量从转子的萘环完美地转移到轴的蒽环。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发现可能适用于离子传感系统、开关设备等。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发

  DOI：

  10.1021/ja046929r

文献信息

• Synthesis of [1]Rotaxane via Covalent Bond Formation and Its Unique Fluorescent Response by Energy Transfer in the Presence of Lithium Ion
  作者：Kazuhisa Hiratani、Maiko Kaneyama、Yoshinobu Nagawa、Emiko Koyama、Masatoshi Kanesato

  DOI：10.1021/ja046929r

  日期：2004.10.1

  of [n]rotaxanes (mainly n = 2), only a few reports on the synthesis of [1]rotaxane has been published by Vögtle's group and others (see ref 5). Generally speaking, [1]rotaxane might be expected to exhibit properties different from other rotaxanes, because the rotor and the axle in the [1]rotaxane is bound covalently and closely. We report on a novel method to make [1]rotaxanes via covalent bond formation

  虽然已经有很多关于[n]轮烷的合成和性质的报道（主要是n=2），但只有少数关于[1]轮烷合成的报道被Vögtle等人发表（见参考文献5） . 一般来说，[1]轮烷可能会表现出与其他轮烷不同的性质，因为[1]轮烷中的转子和轴是共价紧密结合的。我们报告了一种通过大环化合物形成共价键来制备 [1] 轮烷的新方法。也就是说，我们首先从大环制备双环化合物，然后通过氨解进行 [1] 轮烷。这是通过共价键形成制备[1]轮烷的第一个合成实例，不利用氢键、电荷转移、金属络合等弱相互作用。该方法可能为构建[1]轮烷作为一种新的超分子体系提供了一个强大的新工具。此外，我们使用我们制备的 [1] 轮烷研究了从转子到轴的能量转移。能量从转子的萘环完美地转移到轴的蒽环。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发现可能适用于离子传感系统、开关设备等。我们还发现碱离子中只有锂离子可以显着增强荧光强度。这一发