4-methyl-N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]benzamide
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O
• 分子量: 315.374
• InChiKey: SPYYGWNDTMXDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]benzamide 、 二丁基二氯化锡 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-苯甲酰基吡啶的席夫碱的一些新的二/三-有机锡（IV）配合物的合成，光谱研究和体外抗菌活性

  摘要：

  在本工作中，通过2-苯甲酰基吡啶席夫碱与R2SnCl2，R3SnCl（R = Me，n -Bu或Ph）的缩合反应合成了一系列二十四种[R2SnClL，R3SnL]型有机锡（IV）配合物。以1：1的摩尔比。这些配合物通过IR，1H-和13C-，119Sn-NMR，XRD和质谱技术进行了很好的表征。在寻找生物学上更有效的抗菌剂时，通过连续稀释法评估了所有合成的配体和有机锡复合物对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌以及两种真菌菌株的体外抗菌活性。光谱数据的结果表明，形成的配合物与三齿配体六配位，三配体通过偶氮甲碱N，吡啶N和羧酸酯O的连接位点进行配位。与锡金属配位的配体显示出明显的杀生物活性增强。但是，Ph和Bu配合物更令人陶醉。结果显示，与革兰氏阴性菌株相比，合成的复合物对革兰氏阳性菌株更具毒性，这可能归因于脂多糖外脂质膜的存在。

  DOI：

  10.2298/jsc160429089k
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰吡啶 、 对甲苯甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methyl-N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-苯甲酰基吡啶的席夫碱的一些新的二/三-有机锡（IV）配合物的合成，光谱研究和体外抗菌活性

  摘要：

  在本工作中，通过2-苯甲酰基吡啶席夫碱与R2SnCl2，R3SnCl（R = Me，n -Bu或Ph）的缩合反应合成了一系列二十四种[R2SnClL，R3SnL]型有机锡（IV）配合物。以1：1的摩尔比。这些配合物通过IR，1H-和13C-，119Sn-NMR，XRD和质谱技术进行了很好的表征。在寻找生物学上更有效的抗菌剂时，通过连续稀释法评估了所有合成的配体和有机锡复合物对两种革兰氏阳性和两种革兰氏阴性细菌以及两种真菌菌株的体外抗菌活性。光谱数据的结果表明，形成的配合物与三齿配体六配位，三配体通过偶氮甲碱N，吡啶N和羧酸酯O的连接位点进行配位。与锡金属配位的配体显示出明显的杀生物活性增强。但是，Ph和Bu配合物更令人陶醉。结果显示，与革兰氏阴性菌株相比，合成的复合物对革兰氏阳性菌株更具毒性，这可能归因于脂多糖外脂质膜的存在。

  DOI：

  10.2298/jsc160429089k