N-(1-苯基环丙基)氨基甲酸苄酯 | 1324000-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(1-苯基环丙基)氨基甲酸苄酯
• 英文名称: benzyl (1-phenylcyclopropyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-(1-phenylcyclopropyl)carbamate
• CAS: 1324000-40-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• mdl: MFCD22205767
• 分子量: 267.327
• InChiKey: PCIOJNFEBGVQOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

SDS

(1-苯基环丙基)氨基甲酸苄酯MSDS英文版

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基环丙烷-1-羧酸甲酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium sulfate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.43h， 生成 N-(1-苯基环丙基)氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  电诱导霍夫曼重排合成环丙​​胺

  摘要：

  根据电诱导霍夫曼重排，公开了从相应的酰胺到环丙胺的实际途径。在恒电流条件下的未分隔电池中，一组环丙基酰胺很容易转化为相应的胺（17 个实例，23% 至 94% 产率）。该反应可以轻松获得多功能环丙胺，并且是对现有方法的补充。

  DOI：

  10.1055/a-2050-9368

文献信息

• Propylphosphonic Anhydride (T3P®)-Mediated One-Pot Rearrangement of Carboxylic Acids to Carbamates
  作者：John Augustine、Agnes Bombrun、Ashis Mandal、Padma Alagarsamy、Rajendra Atta、Panneer Selvam

  DOI：10.1055/s-0030-1259964

  日期：2011.5

  A simple one-pot conversion of carboxylic acids to carbamates is achieved by propylphosphonic anhydride (T3P®) in combination with azidotrimethylsilane and an alcohol via the Curtius­ rearrangement. Besides diverse primary to tertiary alcohols, the reaction tolerated a wide scope of aromatic, heterocyclic, and ­aliphatic carboxylic acids which underwent rearrangement in ­excellent yields. propylphosphonic

  的羧酸的简单的一锅转变成氨基甲酸酯通过丙基膦酸酐（T3P实现®与azidotrimethylsilane组合），并通过Curtius重排的醇。除了多样化的伯醇至叔醇外，该反应还耐受各种芳族，杂环和脂肪族羧酸，这些羧酸经过重排后具有极高的收率。 丙基膦酸酐-Curtius重排-氨基甲酸酯-肽偶联剂-叠氮基三甲基硅烷
• Synthesis of Cyclopropylamines through an Electro-induced Hofmann Rearrangement
  作者：Thomas Cantin、Andre B. Charette、Thomas Poisson、Philippe Jubault

  DOI：10.1055/a-2050-9368

  日期：——

  A practical access to cyclopropylamines from the corresponding amides is disclosed, according to an electro-induced Hofmann rearrangement. In an undivided cell under galvanostatic conditions, a panel of cyclopropyl amides was readily converted into the corresponding amines (17 examples, 23% to 94% yield). This reaction allowed an easy access to the versatile cyclopropylamines and is complementary to

  根据电诱导霍夫曼重排，公开了从相应的酰胺到环丙胺的实际途径。在恒电流条件下的未分隔电池中，一组环丙基酰胺很容易转化为相应的胺（17 个实例，23% 至 94% 产率）。该反应可以轻松获得多功能环丙胺，并且是对现有方法的补充。