[N-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene-kappaN~1~)ethanimidamidato-kappaN'](dipropyl)boron

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [N-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene-kappaN~1~)ethanimidamidato-kappaN'](dipropyl)boron
• 英文别名: 11-methyl-13,13-dipropyl-8,10,12-triaza-1-azonia-13-boranuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2,4,6,11-pentaene
• 化学式: C₁₅H₂₃BN₄
• 分子量: 270.185
• InChiKey: KWTXBRRHROTUNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene-kappaN~1~)ethanimidamidato-kappaN'](dipropyl)boron 在 盐酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds with a four-coordinate boron atom from 2-aminobenzazoles and nitriles

  摘要：

  The reactions of 2-aminobenzazoles with nitriles in the presence of organoboranes result in the formation of novel tricyclic chelate boron compounds with N-(benzazol-2-yl)amidines as ligands. N-(Benzothiazol-2-yl)-p-chlorobenzamidine was prepared from 2-aminobenzothiazole and p-chlorobenzonitrile via the corresponding chelate.

  DOI：

  10.1007/bf01431338
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 (butane-1-sulfenyl)-dipropyl-borane 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到[N-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene-kappaN~1~)ethanimidamidato-kappaN'](dipropyl)boron
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds with a four-coordinate boron atom from 2-aminobenzazoles and nitriles

  摘要：

  The reactions of 2-aminobenzazoles with nitriles in the presence of organoboranes result in the formation of novel tricyclic chelate boron compounds with N-(benzazol-2-yl)amidines as ligands. N-(Benzothiazol-2-yl)-p-chlorobenzamidine was prepared from 2-aminobenzothiazole and p-chlorobenzonitrile via the corresponding chelate.

  DOI：

  10.1007/bf01431338