trans-4-acetoxy-3-ethylazetidin-2-one | 73660-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: trans-4-acetoxy-3-ethylazetidin-2-one
• 英文别名: [(2S,3S)-3-ethyl-4-oxoazetidin-2-yl] acetate
• CAS: 73660-86-3
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: VHOMYEKCMUWHJI-VDTYLAMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-acetoxy-3-ethylazetidin-2-one 、 di-p-nitrobenzyl α-diazomalonate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以22.3%的产率得到2-((2R,3R)-2-Acetoxy-3-ethyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-malonic acid bis-(4-nitro-benzyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Kanaya, Naoaki; Mochizuki, Tomoko, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 6, p. 1023 - 1032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-acetoxy-3-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到trans-4-acetoxy-3-ethylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯抗生素（±）-PS-5的简短正式合成

  摘要：

  描述了通过甲基-α-溴丁酸酯和N -4-甲氧基苯基-α-甲基肉桂亚胺之间的Reformatsky反应的4-乙酰氧基-3-乙基氮杂环丁烷-2-酮的立体选择性合成的实用方法。

  DOI：

  10.1039/c39880000809

文献信息

• Highly Diastereoselective Addition Reaction of Ketene Silyl Acetals to Imines Catalyzed by Samarium(III) Iodide
  作者：Ryuuichirou Hayakawa、Makoto Shimizu

  DOI：10.1246/cl.1999.591

  日期：1999.7

  In the presence of a catalytic amount of a samarium(III) iodide, the addition reaction of ketene silyl acetal to imine afforded the corresponding β-aminoester with high anti-selectivity. The reaction of chiral imine under the same conditions gave β-aminoester with high diastereoselectivity.

  在催化量的碘化钐（III）存在下，乙烯酮甲硅烷基缩醛与亚胺的加成反应得到具有高抗选择性的相应β-氨基酯。手性亚胺在相同条件下反应得到具有高非对映选择性的β-氨基酯。
• 3,4-Disubstituierte Azetidin-2-onverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0042026A1

  公开（公告）日：1981-12-23

  3,4-disubstituierte Azetidin-2-on-verbindungen geeignet als Zwischenprodukte zur Herstellung von 2-Penem-3-carbonsäureverbindung der Formel worin Ra für einen über ein Kohlenstoffatom mit dem Ringkohlenstoffatom verbundenen organischen Rest, eine freie, verätherte oder veresterte Hydroxy- oder Mercaptogruppe oder für Halogen steht, R, für Wasserstoff, einen über ein Kohlenstoffatom mit dem Ringkohlenstoffatom verbundenen organischen Rest oder eine verätherte Mercaptogruppe steht, und R2 Hydroxy oder einen zusammen mit der Carbonylgruppierung -C(=0)- eine geschützte Carboxylgruppe bildenden Rest R2A bedeutet, und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  3,4-二取代氮杂环丁烷-2-酮化合物，适合作为制备式 2-芘-3-羧酸化合物的中间体 其中 Ra 是通过碳原子、游离的、醚化的或酯化的羟基或巯基或卤素与环碳原子相连的有机基，R 是氢、通过碳原子或醚化的巯基与环碳原子相连的有机基，R2 是羟基或与羰基-C(=0)-一起形成受保护羧基的基 R2A，以及它们的制备方法。
• The Reformatskii type reaction of Gilman and Speeter in the preparation of valuable .beta.-lactams in carbapenem synthesis: scope and synthetic utility
  作者：Claudio Palomo、Fernando P. Cossio、Ana Arrieta、Jose M. Odriozola、Mikel Oiarbide、Jesus M. Ontoria

  DOI：10.1021/jo00285a021

  日期：1989.11
• 6-Substituierte Thia-Azaverbindungen, ihre Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0003960B1

  公开（公告）日：1983-06-29
• Stereoselective preparation of mono- and bis-.beta.-lactams by the 1,4-diaza-1,3-diene - acid chloride condensation: scope and synthetic applications
  作者：Benito Alcaide、Yolanda Martin-Cantalejo、Javier Perez-Castells、Julian Rodriguez-Lopez、Miguel A. Sierra、Angeles Monge、Virginia Perez-Garcia

  DOI：10.1021/jo00048a027

  日期：1992.10

  The dehydrochlorination of a variety of acid chlorides with triethylamine in the presence of 1,4-diaza 1,3-dienes gives in fair to excellent yields, with total stereoselectivity, cis-4-imino beta-lactams 2, cis-4-formyl beta-lactams 3, or C4,C4'-bis-beta-lactams 4, depending on the reaction conditions. The reaction tolerates a wide variety of substituents, including alkoxy, thiophenoxy, amino, aryl, alkyl, alkylidene, and halogen groups, at the ketene moiety. The synthetic versatility of compounds 3 has been demonstrated by their conversion to intermediates in the synthesis of carbapenems PS-5 and PS-6. Base-induced isomerization of compounds 4 to novel bis-gamma-lactams 5, which in turn are aza analogs of glycaric acids, occurred with total retention of the configuration. This process is formally the elongation of glyoxal in four carbons bearing four contiguous stereocenters with total stereoselectivity in only three or four synthetic steps.