1,3,10,12-tetrathia[3.3](2,6)pyridinophane | 80693-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3,10,12-tetrathia[3.3](2,6)pyridinophane
• 英文别名: 2,4,10,12-tetrathia-17,18-diazatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
• CAS: 80693-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S₄
• 分子量: 310.489
• InChiKey: KKSRJZHIGXWVEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二硫醇 、 二溴甲烷 生成 7-Thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octa-3,5-diene-2-thione 、 1,3,10,12-tetrathia[3.3](2,6)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  影响1,3,10,12-四硫杂[3.3](2,6)吡啶合成反异构化速率过程的共轭因素

  摘要：

  描述了标题化合物的合成和 VT-NMR 研究。将其构象行为与相关 [3.3] 环芳烃的构象行为进行比较，得出的结论是，除了空间位阻效应外，共轭因子可能对影响杂杂杂芳烃的顺反异构化也很重要。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1781

文献信息

• CONJUGATIVE FACTORS AFFECTING THE SYN–ANTI ISOMERIZATION RATE PROCESS OF 1,3,10,12-TETRATHIA[3.3](2,6)PYRIDINOPHANE
  作者：Francesco Bottino、Sebastiano Pappalardo

  DOI：10.1246/cl.1981.1781

  日期：1981.12.5

  comparison of its conformational behaviour with that of related [3.3]metacyclophanes has led to the conclusion that, in addition to steric hindrance effects, conjugative factors may prove important in affecting the syn–anti isomerization of heteroheterophanes .

  描述了标题化合物的合成和 VT-NMR 研究。将其构象行为与相关 [3.3] 环芳烃的构象行为进行比较，得出的结论是，除了空间位阻效应外，共轭因子可能对影响杂杂杂芳烃的顺反异构化也很重要。