(1R,8S,9S)-(+)-5-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-8,10,10-trimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene | 1029080-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,8S,9S)-(+)-5-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-8,10,10-trimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene
• 英文别名: diphenyl-[2-[(1S,8R,9S)-8,10,10-trimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2(7),3,5-trien-5-yl]phenyl]phosphane
• CAS: 1029080-19-0
• 化学式: C₃₁H₃₀NP
• 分子量: 447.56
• InChiKey: YMNXEINNYGBNMV-COFKYPDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,8S,9S)-(+)-5-(2-fluorophenyl)-8,10,10-trimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene 、 二苯基膦 以50%的产率得到(1R,8S,9S)-(+)-5-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-8,10,10-trimethyl-6-azatricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  钯（II）与手性P，N-配体的配合物催化对映选择性Baeyer-Villiger氧化反应∥

  摘要：

  对称cyclobutanones的不对称拜尔-维利格反应1A - Ĵ与脲-过氧化氢（UHP）可以通过一个复杂的Pd（II）和新的萜烯衍生的催化P，ñ -配体7。得到的内酯2a - j以高收率和良好的对映选择性（≤81％ee）获得。

  DOI：

  10.1021/jo800246g

文献信息

• US7235698B2
  申请人：——

  公开号：US7235698B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• Enantioselective Baeyer–Villiger Oxidation Catalyzed by Palladium(II) Complexes with Chiral <i>P,N</i>-Ligands
  作者：Andrei V. Malkov、Frédéric Friscourt、Mark Bell、Martin E. Swarbrick、Pavel Kočovský

  DOI：10.1021/jo800246g

  日期：2008.6.1

  Asymmetric Baeyer–Villiger reaction of symmetrical cyclobutanones 1a−j with urea−hydrogen peroxide (UHP) can be catalyzed by a complex of Pd(II) and the new terpene-derived P,N-ligand 7. The resulting lactones 2a−j were obtained in high yields and with good enantioselectivity (≤81% ee).

  对称cyclobutanones的不对称拜尔-维利格反应1A - Ĵ与脲-过氧化氢（UHP）可以通过一个复杂的Pd（II）和新的萜烯衍生的催化P，ñ -配体7。得到的内酯2a - j以高收率和良好的对映选择性（≤81％ee）获得。