6-chloro-3-{3,4-dioxo-2-[(R)-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-propylamino]-cyclobut-1-enylamino}-2-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide | 1206894-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-{3,4-dioxo-2-[(R)-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-propylamino]-cyclobut-1-enylamino}-2-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 6-chloro-3-[[3,4-dioxo-2-[1-[(2R)-oxolan-2-yl]propylamino]cyclobuten-1-yl]amino]-2-hydroxy-N-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1206894-95-2
• 化学式: C₁₉H₂₄ClN₃O₇S
• 分子量: 473.934
• InChiKey: ZCIFQOODWJAYAH-GLGOKHISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-{3,4-dioxo-2-[(R)-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-propylamino]-cyclobut-1-enylamino}-2-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide 在 Chiralpak AD-H 作用下， 以 二氧化碳 、 二乙醇胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-3-{3,4-dioxo-2-[(R)-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-propylamino]-cyclobut-1-enylamino}-2-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide 、 6-chloro-3-{3,4-dioxo-2-[(R)-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-propylamino]-cyclobut-1-enylamino}-2-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，这些化合物对于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100029670A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-((2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)-amino)-2-hydroxy-N-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide 、 (R)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)propan-1-amine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-chloro-3-{3,4-dioxo-2-[(R)-1-(tetrahydro-furan-2-yl)-propylamino]-cyclobut-1-enylamino}-2-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，这些化合物对于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100029670A1

文献信息

• Squaramide derivatives as CXCR2 antagonist
  申请人：Baettig Urs

  公开号：US20110251206A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，对于响应于CXCR2受体介质的疾病具有治疗作用。还描述了包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• SQUARAMIDE DERIVATIVES AS CXCR2 ANTAGONIST
  申请人：Baettig Urs

  公开号：US20110251205A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式(I)化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，该化合物可用于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病。还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。
• US7989497B2
  申请人：——

  公开号：US7989497B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• US8288588B2
  申请人：——

  公开号：US8288588B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• US8329754B2
  申请人：——

  公开号：US8329754B2

  公开（公告）日：2012-12-11