10-cyclopropyl-3-fluoro-7-hydroxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-6,7,8,10-tetrahydropyrido<2',3':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-6,8-dione | 157402-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 10-cyclopropyl-3-fluoro-7-hydroxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-6,7,8,10-tetrahydropyrido<2',3':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-6,8-dione
• 英文别名: 8-Cyclopropyl-4-fluoro-12-hydroxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,6,8,12-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,9-tetraene-11,13-dione
• CAS: 157402-76-1
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₆O₃
• 分子量: 374.375
• InChiKey: USQJWDNODAPDNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-cyclopropyl-3-fluoro-7-hydroxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-6,7,8,10-tetrahydropyrido<2',3':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-6,8-dione 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 10-cyclopropyl-3-fluoro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-6,7,8,10-tetrahydropyrido<2',3':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并[2'，3'：4,5]咪唑并[1,2 - c ]嘧啶-6,8-二酮的合成及生物活性

  摘要：

  取代的4-氧代喹啉-3-（1a）和4-氧代-1,8-萘啶-3-（1b）羧酸是临床上有用的抗菌剂，可通过抑制DNA促旋酶的亚基发挥作用。最近，发现嘧啶基-[1，6- a ]苯并咪唑2是该酶的新型抑制剂。由于在图1中，显示出由N原子取代C（8）对生物学特性是有益的，因此已经进行了相应的氮杂类似物2的合成。报告了目标化合物16-19的合成，DNA促旋酶抑制活性和体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770419
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropylacetamide 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氰化钠 、 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 10-cyclopropyl-3-fluoro-7-hydroxy-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-6,7,8,10-tetrahydropyrido<2',3':4,5>imidazo<1,2-c>pyrimidine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢吡啶并[2'，3'：4,5]咪唑并[1,2 - c ]嘧啶-6,8-二酮的合成及生物活性

  摘要：

  取代的4-氧代喹啉-3-（1a）和4-氧代-1,8-萘啶-3-（1b）羧酸是临床上有用的抗菌剂，可通过抑制DNA促旋酶的亚基发挥作用。最近，发现嘧啶基-[1，6- a ]苯并咪唑2是该酶的新型抑制剂。由于在图1中，显示出由N原子取代C（8）对生物学特性是有益的，因此已经进行了相应的氮杂类似物2的合成。报告了目标化合物16-19的合成，DNA促旋酶抑制活性和体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770419

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Tetrahydropyrido[2?,3?:4,5]imidazo[1,2-c]pyrimidine-6,8-diones
  作者：Jan Sraga、Philippe Guerry、Ivan Kompis

  DOI：10.1002/hlca.19940770419

  日期：1994.6.29

  exerting their activity by inhibiting the subunit A of DNA gyrase. Recently, pyrimido-[1,6-a]benzimidazoles 2 were found to be a new class of inhibitors of this enzyme. As, in 1, replacement of C(8) by the N-atom was shown beneficial for the biological properties, a synthesis of the corresponding aza analogues of 2 has been carried out. The synthesis, DNA gyrase inhibitory activity, and in vitro antibacterial

  取代的4-氧代喹啉-3-（1a）和4-氧代-1,8-萘啶-3-（1b）羧酸是临床上有用的抗菌剂，可通过抑制DNA促旋酶的亚基发挥作用。最近，发现嘧啶基-[1，6- a ]苯并咪唑2是该酶的新型抑制剂。由于在图1中，显示出由N原子取代C（8）对生物学特性是有益的，因此已经进行了相应的氮杂类似物2的合成。报告了目标化合物16-19的合成，DNA促旋酶抑制活性和体外抗菌活性。