N-(1H-苯并咪唑-2-基)丙酰胺 | 17413-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N-(1H-苯并咪唑-2-基)丙酰胺
• 中文别名: 丙酰胺,N-1H-苯并咪唑-2-基-(9CI)
• 英文名称: 2-Propionamidobenzimidazol
• 英文别名: N-(1H-benzoimidazol-2-yl)-propionamide；N-(1H-benzimidazol-2-yl)propanamide
• CAS: 17413-08-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD03385080
• 分子量: 189.217
• InChiKey: YAURMDVFWWAYJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257-258.5 °C
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

文献信息

• [EN] COMPOUND FOR INHIBITING RORγT ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ À L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ RORγT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] RORγt活性抑制化合物及其制备方法和应用
  申请人：CELLREGEN BEIJING LIFE SCIENCE AND TECH CO LTD

  公开号：WO2020238369A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  本发明涉及一种RORγt活性抑制化合物及其制备方法和应用。该RORγt活性抑制化合物具有如下结构式(A)：本发明经过研究发现，该具有结构式(A)的化合物具有良好的RORγt活性抑制作用。具体地，通过荧光素酶活性报告系统和Th17细胞分化实验证明该化合物可以抑制Th7细胞分化的关键转录因子RORγt的转录作用，能够抑制RORγt的靶基因IL17A和IL17F分子的转录表达，用流式细胞仪检测蛋白水平的IL17A在细胞内的表达也得到明显抑制，证明该化合物分子具有明显的Th17细胞活性抑制功能。因而，该化合物可以用于制作相应的活性抑制制剂，为自身免疫疾病的治疗药物研发提供先导结构。
• US4097484A
  申请人：——

  公开号：US4097484A

  公开（公告）日：1978-06-27
• US4118742A
  申请人：——

  公开号：US4118742A

  公开（公告）日：1978-10-03
• US4174454A
  申请人：——

  公开号：US4174454A

  公开（公告）日：1979-11-13
• US4230868A
  申请人：——

  公开号：US4230868A

  公开（公告）日：1980-10-28