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[4,5:4',5'-bis(ethylenedioxy)-2'-nitrobiphenyl-2-yl]cyclopropylmethanone
[4,5:4',5'-bis(ethylenedioxy)-2'-nitrobiphenyl-2-yl]cyclopropylmethanone | 1232797-73-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4,5:4',5'-bis(ethylenedioxy)-2'-nitrobiphenyl-2-yl]cyclopropylmethanone
英文别名
Cyclopropyl(7'-nitro-2,2',3,3'-tetrahydro-6,6'-bi-1,4-benzodioxin-7-yl)methanone;cyclopropyl-[7-(6-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]methanone
CAS
1232797-73-7
化学式
C
20
H
17
NO
7
mdl
——
分子量
383.357
InChiKey
PQSLBPVAPFDUHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
28
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
99.8
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[3',4':4,5-bis(ethylenedioxy)biphenyl-2-yl]cyclopropylmethanone
1160273-12-0
C
20
H
18
O
5
338.36
反应信息
作为产物:
描述:
6-溴-1,4-苯并恶烷
在 aluminum (III) chloride 、
bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride
、
硝酸乙酸酐
、
三苯基膦
、 sodium bromide 、
锌
作用下, 以
氯仿
、
乙酸酐
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
[4,5:4',5'-bis(ethylenedioxy)-2'-nitrobiphenyl-2-yl]cyclopropylmethanone
参考文献:
名称:
含环丙烷片段的2和2,2'-取代的双(乙二氧基)联苯的合成及一些转化
摘要:
3,4:3',4'-双(亚乙基二氧基)联苯仅在2位进行溴化,硝化和环丙基羰基化。与2-取代的双(亚乙二氧基)联苯的类似反应在2'-位区域选择性地发生。2-环丙基羰基-和2,2'-双(环丙基羰基)双(乙二氧基)联苯与复杂的金属氢化物的反应提供了相应的芳基环丙基甲醇,该芳族环丙基甲醇易于发生芳环的分子内烷基化,同时保留环丙烷片段(单取代衍生物)并形成含环丙基的环醚(二取代的乙二氧基联苯)。2'-环丙基羰基-2-硝基-4,5:4',5'-双(亚乙基二氧基)联苯中硝基的还原伴随着分子内环化反应,涉及空间上紧密的官能团,
DOI:
10.1134/s107042801201006x
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