(S)-4-benzyl-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-4-methylenedecanoyl]-5,5-dimethyloxazolidin-2-one | 1169842-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-4-methylenedecanoyl]-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-4-methylidenedecanoyl]-5,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1169842-96-9
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄
• 分子量: 401.546
• InChiKey: YBRGLSVXVUDNRR-HLAWJBBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-4-methylenedecanoyl]-5,5-dimethyloxazolidin-2-one 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(S)-4-benzyl-3-[(2R,3R,4S)-3-hydroxy-2,4-dimethyldecanoyl]-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种用于立体发散​​合成 α-甲基辛醛对映体的临时立体中心方法

  摘要：

  手性 N-(酰基) 恶唑烷-2-one 与 2-亚甲基辛醛或 (E)-2-methyloct-2-enal 的羟醛反应提供手性羟醛产物，其烯烃官能团使用布朗或威尔金森催化剂氢化以提供合成-或具有出色非对映控制水平的抗选择性产品。随后这些顺式或反加合物的逆羟醛裂解导致形成 α-甲基辛醛的 (R)-或 (S)-对映异构体，没有发生外消旋化，可以原位衍生化以提供手性对映体纯形式的二噻烷、醇或 α,β-不饱和酯产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700782
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以168 mg的产率得到(S)-4-benzyl-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-4-methylenedecanoyl]-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种用于立体发散​​合成 α-甲基辛醛对映体的临时立体中心方法

  摘要：

  手性 N-(酰基) 恶唑烷-2-one 与 2-亚甲基辛醛或 (E)-2-methyloct-2-enal 的羟醛反应提供手性羟醛产物，其烯烃官能团使用布朗或威尔金森催化剂氢化以提供合成-或具有出色非对映控制水平的抗选择性产品。随后这些顺式或反加合物的逆羟醛裂解导致形成 α-甲基辛醛的 (R)-或 (S)-对映异构体，没有发生外消旋化，可以原位衍生化以提供手性对映体纯形式的二噻烷、醇或 α,β-不饱和酯产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700782

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of Chiral Hydroxy-γ-butyrolactones
  作者：Iwan R. Davies、Matt Cheeseman、Rachel Green、Mary F. Mahon、Andrew Merritt、Steven D. Bull

  DOI：10.1021/ol9008365

  日期：2009.7.2

  Treatment of β-vinyl-β-hydroxy-N-acyloxazolidin-2-ones with VO(acac)2 and tert-butyl hydroperoxide results in formation of unstable epoxides that are ring-opened by intramolecular nucleophilic attack of their exocyclic carbonyl fragments to afford highly functionalized trisubstituted hydroxy-γ-butyrolactones in >95% de, with a polymer-supported oxazolidin-2-one having been used to transfer this methodology

  用VO（acac）2和叔丁基氢过氧化物处理β-乙烯基-β-羟基-N-酰基恶唑烷二-2-酮会导致形成不稳定的环氧化物，这些环氧化物会通过分子内亲核攻击其环外羰基片段而开环高度> 95％de的高度官能化的三取代羟基-γ-丁内酯，以及聚合物负载的恶唑烷丁-2-酮已被用于将该方法转移至固相。
• A Temporary Stereocentre Approach for the Stereodivergent Synthesis of Either Enantiomer of α-Methyloctanal
  作者：D. Gangani Niyadurupola、Iwan R. Davies、Richard Wisedale、Steven D. Bull

  DOI：10.1002/ejoc.200700782

  日期：2007.11

  The aldol reaction of a chiral N-(acyl)oxazolidin-2-one with 2-methyleneoctanal or (E)-2-methyloct-2-enal affords chiral aldol products whose alkene functionalities were hydrogenated using Brown's or Wilkinson's catalyst to afford syn- or anti-selective products with excellent levels of diastereocontrol. Subsequent retro-aldol cleavage of these syn- or anti-adducts resulted in the formation of either

  手性 N-(酰基) 恶唑烷-2-one 与 2-亚甲基辛醛或 (E)-2-methyloct-2-enal 的羟醛反应提供手性羟醛产物，其烯烃官能团使用布朗或威尔金森催化剂氢化以提供合成-或具有出色非对映控制水平的抗选择性产品。随后这些顺式或反加合物的逆羟醛裂解导致形成 α-甲基辛醛的 (R)-或 (S)-对映异构体，没有发生外消旋化，可以原位衍生化以提供手性对映体纯形式的二噻烷、醇或 α,β-不饱和酯产品。