3,3-diethyl-6-pentan-3-yl-2H-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide | 1351416-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3,3-diethyl-6-pentan-3-yl-2H-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide
• CAS: 1351416-64-2
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂S
• 分子量: 295.446
• InChiKey: QOBDINALJLPNSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(戊-3-基)苯 在 氯磺酸 、 sodium azide 、 C₆₇H₅₁IrN₂O₂ 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,3-diethyl-6-pentan-3-yl-2H-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide 、
  参考文献：
  名称：

  对映选择性分子内苯甲酰C ？H键胺化：光学活性苯苏糖的高效合成

  摘要：

  沿'Salen'方向移动：铱（III）-salen配合物1有效催化2-乙基苯磺酰叠氮化物的标题反应，从而产生具有高对映选择性的五元磺胺。其他的被2-烷基取代的底物导致对映体选择性高的五元和六元均聚物。区域选择性取决于所用的底物和催化剂。EDG =给电子基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201101801

文献信息

• Enantioselective Intramolecular Benzylic CH Bond Amination: Efficient Synthesis of Optically Active Benzosultams
  作者：Masami Ichinose、Hidehiro Suematsu、Yoichi Yasutomi、Yota Nishioka、Tatsuya Uchida、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1002/anie.201101801

  日期：2011.10.10

  'Salen' along: The iridium(III)–salen complex 1 efficiently catalyzes the title reaction of 2‐ethylbenzenesulfonyl azides to give five‐membered sultams with high enantioselectivity. Other 2‐alkyl‐substitued substrates lead to five‐ and six‐membered sultams with high enantioselectivity; the regioselectivity depends upon the substrate and the catalyst used. EDG=electron‐donating group.

  沿'Salen'方向移动：铱（III）-salen配合物1有效催化2-乙基苯磺酰叠氮化物的标题反应，从而产生具有高对映选择性的五元磺胺。其他的被2-烷基取代的底物导致对映体选择性高的五元和六元均聚物。区域选择性取决于所用的底物和催化剂。EDG =给电子基团。