摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2,3-epoxypropoxy)-4-methyl-6-nitroaniline | 70637-54-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,3-epoxypropoxy)-4-methyl-6-nitroaniline
英文别名
4-methyl-2-nitro-6-(oxiran-2-ylmethoxy)aniline
2-(2,3-epoxypropoxy)-4-methyl-6-nitroaniline化学式
CAS
70637-54-6
化学式
C10H12N2O4
mdl
——
分子量
224.216
InChiKey
MTCYZSMODJVVFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    93.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,3-epoxypropoxy)-4-methyl-6-nitroaniline叔丁胺乙醇 为溶剂, 生成 2,3-diamino-1-(2-hydroxy-3-tert-butylaminopropoxy)-5-methylbenzene trihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    4-Hydroxy-2-benzimidazoline-thione compounds and pharmaceutical
    摘要:
    化合物名称为4-羟基-2-苯并咪唑硫酮,分子式为:##STR1## 其中R为低碳基;R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同,为氢或低直链或支链烷基,或R.sub.1和R.sub.2一起代表着烷基;R.sub.3为氢原子或酰基基团;以及其药理学上可接受的盐。该化合物具有显著的β-受体阻滞作用,非常适用于心脏和循环系统疾病的治疗或预防。
    公开号:
    US04215134A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions
    摘要:
    式子为 ##STR1## 的2-苯并咪唑酮化合物,其中R为低碳基,R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同,为低直链或支链烷基,而R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢,或者R.sub.1和R.sub.2一起表示一个亚烷基基团,R.sub.3为氢或酰基,即烷酰基或芳香族羧酸基团;以及其药理学上可接受的盐;具有显著的β-受体阻滞作用,并且在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。
    公开号:
    US04367235A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4-Hydroxy-2-Benzimidazolinon-derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0000784A1
    公开(公告)日:1979-02-21
    Die Erfindung betrifft 4-(2-Hydroxy -3-alkylamino- propoxy)- 2-benzimidazolinon- Derivate, deren anellierter Benzofring ein- oder mehrfach durch niedere Alkylgruppen bzw. eine Alkylenbrücke substituiert ist, mit β-Rezeptorenbbckierender Wirkung, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Herstellung der efindungsgemäßen Verbindungen erfolgt entweder a) durch Umsetzung von 4-(3-Propoxy) -2-benzimidazolinon - Derivaten mit Alkylaminen oder b) durch Reaktion von 2,3-Diamino -1- (2-hydroxy -3- alkylamino- propoxy)- benzol- Derivaten mit Phosgen oder c) durch Umsetzung von 4-Hydroxy 2- bsnzimidazolinon - Derivaten mit reaktiven 3-N- Alkylaminopropyl - Derivaten.
    本发明涉及4-(2-羟基-3-烷基氨基-丙氧基)-2-苯并咪唑啉酮衍生物,其融合的苯偶氮环被低级烷基或亚烷基桥单取代或多取代,具有β-受体阻断活性;本发明还涉及制备这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物。本发明化合物的制备方法为:a) 4-(3-丙氧基)-2-苯并咪唑啉酮衍生物与烷基胺反应;b) 2,3-二氨基-1-(2-羟基-3-烷基氨基丙氧基)-苯衍生物与光气反应;c) 4-羟基-2-苯并咪唑啉酮衍生物与活性 3-N-烷基氨基丙基衍生物反应。
  • Neue Piperidinopropylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0014928A1
    公开(公告)日:1980-09-03
    Piperidinopropylderivate der allgemeinen Formel B einen gegebenenfalls substituierten heterocyclischen Rest oder, falls A X2-Y2 oder die überbrückte Gruppe -C=C-darstellt, auch einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest bedeuten, deren pharmakologisch unbedenkliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel zur Bekämpfung von Herz-und Kreislauferkrankungen, die diese Verbindungen enthalten. in der R1 und R2, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe oder gemeinsam einen Alkylenrest, R3 Wasserstoff, Hydroxy oder ein Acyloxyrest, R4 Wasserstoff oder den Formylrest, A die Gruppe -X1=Y1-, wobei X1 und Y1 gleich oder verschieden sein können und jeweils ein Stickstoffatom oder eine gegebenenfalls substituierte -CH= Gruppe bedeuten, die Gruppe -X2-Y2-, in der X2 eine Gruppe -CH2- oder eine Gruppe -NR,-, und Y2 eine -CH2-, eine -C=0- oder eine -C.=S- Gruppe darstellt, oder eine durch -CH =CH-CH =CH- überbrückte -C=C-Gruppe darstellen, mit der Maßgabe, daß jeweils Y, bzw. Y2 mit dem Rest -NR4-der allgemeinen formel verbunden ist, worin R, Wasserstoff oder eine Alkylgruppe und
    通式中的哌啶丙基衍生物 B 是任选取代的杂环基,或者,如果 A 代表 X2-Y2 或桥接基团-C=C-,则也是任选取代的苯基。 它们的药理学上可接受的盐、它们的制备工艺以及含有这些化合物的防治心血管疾病的药物。 在 R1 和 R2 可以相同或不同,各自代表氢原子或低级烷基,或共同代表亚烷基、 R3 是氢、羟基或酰氧基、 R4 是氢或甲酰基、 A代表基团-X1=Y1-,X1和Y1可以相同或不同,各自代表一个氮原子或一个任选取代的-CH=基团,基团-X2-Y2-,其中X2代表一个-CH2-基团或一个-NR,-基团,Y2代表一个-CH2-、一个-C=0-或一个-C.=S-基团,或由-CH =CH-CH =CH-桥接的-C=C-基团,但在每种情况下,Y 或 Y2 均与通式中的基团-NR4-相连,其中 R 为氢或烷基,且
  • 4-Hydroxy-2-benzimidazolin-thion-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0003298A2
    公开(公告)日:1979-08-08
    Die Erfindung betrifft 4-Hydroxy-2-benzimidazolin-thion-Derivate mit β-Rezeptoren-blockierender Wirkung, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindung erfolgt entweder a) durch Umsetzung von 4-(3-Propoxy)-2-benzimidazolin- thio-Derivaten mit Alkylaminen oder b) durch Reaktion von 2,3-Diamino-1-(2-hydroxy-3-alkyl- aminopropoxy)-benzol-Derivaten mit Schwefelkohlenstoff bzw. dessen Derivaten oder c) durch Umsetzen von 4-Hydroxy-2-benzimidazolin-thion-Derivaten mit reaktiven 3-N-Alkylaminopropyl-Derivaten.
    本发明涉及具有β-受体阻断活性的4-羟基-2-苯并咪唑啉-硫酮衍生物、制备这些化合物的工艺和含有这些化合物的药物。 根据本发明的化合物的制备方法是:a) 4-(3-丙氧基)-2-苯并咪唑啉-硫酮衍生物与烷基胺反应;或 b) 2,3-二氨基-1-(2-羟基-3-烷基氨基丙氧基)-苯衍生物与二硫化碳或其衍生物反应;或 c) 4-羟基-2-苯并咪唑啉-硫酮衍生物与反应性 3-N-烷基氨基丙基衍生物反应。
  • US4215134A
    申请人:——
    公开号:US4215134A
    公开(公告)日:1980-07-29
  • US4288442A
    申请人:——
    公开号:US4288442A
    公开(公告)日:1981-09-08
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐