4-(4-[Aminomethyl]-3-chlorobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine hydrochloride | 335155-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-[Aminomethyl]-3-chlorobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine hydrochloride
• 英文别名: [4-(aminomethyl)-3-chlorophenyl]-(5,6,7,8-tetrahydrothieno[3,2-b]azepin-4-yl)methanone;hydrochloride
• CAS: 335155-22-1
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂OS*ClH
• 分子量: 357.304
• InChiKey: ULDPRXVGMJZYKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-[Aminomethyl]-3-chlorobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine hydrochloride 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到4-(4-[N-(4-Methoxy-4-oxobutanoyl)aminomethyl]-3-chlorobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic vasopressin agonists

  摘要：

  根据一般式（1）及其药用可接受的盐，其中V是共价键或NH，X从CH2、O和N-烷基中选择，Z是S或—CH2CH—，R1和R2分别选择自H、F、Cl、Br和烷基，R3从OH、O-烷基和NR4R5中选择，R4和R5各自独立地选择H或烷基，或者一起是—（CH2）q—，p为0、1、2、3或4，q为4或5，这些化合物是新的。它们是抗利尿激素V2受体的激动剂，可用作抗利尿剂和促凝剂。

  公开号：

  US06664249B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-[N-(tert-Butyloxycarbonyl)aminomethyl]-3-chlorobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine hydrochloride 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 为溶剂， 以0.41 g (63%, for 2 steps)的产率得到4-(4-[Aminomethyl]-3-chlorobenzoyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thieno[3,2-b]azepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused azepine derivatives and their use as antidiuretic agents

  摘要：

  根据通用式（1和2），其中G1是一种环庚二烯衍生物，G2是根据通用式（9-11）的一种基团的化合物是新的。根据本发明的化合物是抗利尿素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。

  公开号：

  US20040038962A1

文献信息

• Bicyclic vasopressin agonists
  申请人：Ferring BV

  公开号：US06664249B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Compounds according to general formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein V is a covalent bond or NH, X is selected from CH2, O and N-alkyl, Z is either S or —CH═CH—, R1 and R2 are independently selected from H, F, Cl, Br and alkyl, R3 is selected from OH, O-alkyl and NR4R5, R4 and R5 are each independently H or alkyl, or together are —(CH2)q—, p is 0, 1, 2, 3 or 4, and q is 4 or 5, are new. They are agonists at the asopressin V2 receptor and are useful as antidiuretics and pro-coagulants.

  根据一般式（1）及其药用可接受的盐，其中V是共价键或NH，X从CH2、O和N-烷基中选择，Z是S或—CH2CH—，R1和R2分别选择自H、F、Cl、Br和烷基，R3从OH、O-烷基和NR4R5中选择，R4和R5各自独立地选择H或烷基，或者一起是—（CH2）q—，p为0、1、2、3或4，q为4或5，这些化合物是新的。它们是抗利尿激素V2受体的激动剂，可用作抗利尿剂和促凝剂。
• FUSED AZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIURETIC AGENTS
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1294698B1

  公开（公告）日：2007-08-01
• US6664249B1
  申请人：——

  公开号：US6664249B1

  公开（公告）日：2003-12-16
• US7176195B2
  申请人：——

  公开号：US7176195B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• Fused azepine derivatives and their use as antidiuretic agents
  申请人：——

  公开号：US20040038962A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds according to general formulae (1 and 2), wherein G 1 is an azepine derivative and G 2 is a group according to general formulae (9-11) are new. Compounds according to the invention are vasopressin V 2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents. 1

  根据通用式（1和2），其中G1是一种环庚二烯衍生物，G2是根据通用式（9-11）的一种基团的化合物是新的。根据本发明的化合物是抗利尿素V2受体激动剂。这些化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。